**大量临床

　　**大量临床。在临床上被诊断为肾小球肾炎、肾盂肾炎、隐匿性肾炎、肾盂肾炎、红斑狼疮肾炎、IgA肾病、膜性肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾病、多囊肾等，患病时间超过三个月，都可以称为“慢性肾病”。

　　**大量临床

　　在慢性肾病的早期，可以看到尿中有大量的泡沫，尿中见血色或夜尿增多，即尿常规中有尿蛋白(+)和红细胞(+)，这就是一个预警信号。

　　一旦出现蛋白尿，肾功能就会不可逆转**降，疾病也会随着时间的推移。肾血尿，多伴有尿蛋白增多或管型，如颗粒管型、红细胞管型、肾小管上皮细胞管型等。如果慢性肾病不能痊愈，最终会发展为终末期肾病(End-stagerenaldisease,ESRF)，目前缺乏有效的治疗方法来防止慢性肾病ESRF的进展。

　　****治疗慢性肾病的机理比较复杂，主要表现为向肾脏组织分化及修复肾组织损伤。在一定条件下，骨髓**(BMSCs)可分化成肾实质细胞、肾小球系膜细胞、肾小管上皮细胞等，并发现BMSCs可选择性修复外髓质部部分肾小管，恢复肾小管结构和功能。

　　目前，医学界认为肾血尿的发病机制与免疫有关，而MSCs的免疫调节作用对肾损伤有很好的保护作用，例如MSCs对不同的T细胞亚群有不同的免疫调节作用。MSCs在体、外两个方面均显示，MSCs可上调调节性T细胞水平，而其作用呈剂量依赖关系，且不受MSCs限制，可能通过调控辅助T细胞17与调节性T细胞的转化来调节机体免疫。

　　上述就是对“**大量临床”的简单介绍。而**的出现，为治疗肾间质纤维化、保护肾功能、延缓肾衰提供了一条新途径。许多有关肾病MSCs的研究仍在不断发展，有关MSCs领域的机制也将越来越**地呈现出来。

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