间充质干细胞在胶质瘤调治中的进展

胶质瘤是中枢神经系统病发率最高、预后不良的原发性脑肿瘤，有着发病隐匿的特点，以及显著的肿瘤异质性及易感性。

间充质干细胞在胶质瘤调治中的进展

MSCs是干细胞中的一份子，归于一种早期未分解细胞，其来源包含骨髓、外周血、脂肪组织、脐带等，有着增殖能力强、分解潜能大、免疫原性低及采集方便等优点，其趋化性更使MSCs能够“定向导航”至肿瘤部位，进入肿瘤微环境，成为肿瘤调治的一个理想工具。因为血脑屏障的存有，许多药物没法直通颅内肿瘤病灶，但是有着跨血脑屏障特性的MSCs可以作为载体有效地将所需药物送到靶部位。

胶质瘤微环境中仅存有少许免疫细胞，归于典型的“冷肿瘤”，单纯免疫调治效果不佳。MSCS具有回巢的特点，可作为理想的载体，将其与免疫系统药物相辅相成，根据更改免疫系统微环境抑止情况，实现调控胶质瘤的目的。MSCs可作为载体传递编码促炎细胞因子的基因，以刺激针对GBM的免疫反应。在小鼠原位胶质瘤模型中，颅内注射过表达干扰素-7(IL-7)和干扰素-12(IL-12)的MSCs，可以遏制肿瘤生长，诱发肿瘤进入免疫遏制状况。

间充质干细胞与溶瘤病毒

溶瘤病毒调控恶性肿瘤可以追溯到一个多世纪前，其作用原理是将弱细菌转换为特殊的溶瘤病毒，借助靶细胞抑止癌基因失去活性或缺点可选择性感染肿瘤细胞，根据肿瘤细胞大量的复制毁坏肿瘤细胞，杀伤效率高，异常反应低。

溶瘤疗法与机体的免疫系统息息相关，单独进行溶瘤疗法时，固有免疫能够更加快速、有力地清除病毒，在这个基础上，将溶瘤疗法与PD-1遏制剂相辅相成，可提高调治成功的概率。近些年来，相关的临床试验逐步证实溶瘤病毒在高级别胶质瘤调治方面的高效性和安全性。

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