帕金森**移植临床批准了吗?

　　帕金森**移植临床批准了吗?**移植技术治疗帕金森已经进入临床阶段。**移植治疗帕金森病主要作用机制是将其诱导分化为多巴胺能神经元，发挥细胞替代作用;还可利用其分泌神经营养因子、免疫调节等发挥神经保护功能，促进损伤的多巴胺能神经元修复。近年来，针对帕金森病的**疗法备受关注，相关的临床试验也相继获得监管部门审批。

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　　帕金森病(PD)是一种常见的神经系统变性疾病，它的病理特征主要是中脑多巴胺(mDA)神经元的缺失，目前，多巴胺替代疗法(如左旋多巴和/或DA激动剂)是药物治疗的金标准和支柱。虽然药物治疗可以显著提高许多患者的生活质量，但这些都是对症治疗，并不减缓或停止疾病的进展进程。因此寻求一种从病因上提高神经系统细胞数目的治疗具有重要意义。

　　随着**技术的飞速发展，**多向分化的特点逐渐应用于帕金森病的临床治疗中。是根本性治疗帕金森的新希望。

　　截至目前，在美国国立卫生研究院的临床试验注册库网站上注册的有关**干预帕金森病的临床研究有25项，其中涉及的**种类包括诱导多能**，间充质**，神经**，胚胎**等。

　　国内科研团队利用脐带源间充质**移植治疗帕金森病患者，通过颈动脉移植途径植入10例帕金森病患者体内。每周 1 次，移植 3 次后。结果表明经颈动脉移植后，患者行走姿势、震颤程度，自主运动及坐、起运动能力得到提高。这表明**移植能有效控制帕金森病的发病进程，有效改善受损的脑组织功能，提高患者生活质量。

　　国内另一项利用脐带间充质**干预帕金森病的临床研究纳入40例患者，20例实验组接受鞘内注射间充质**，20例对照组为口服左旋多巴。结果显示实验组20例患者临床症状缓解程度较对照组明显，鞘内注射间充质**干预帕金森病的临床疗效优于单纯口服药物治疗帕金森病。

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