我国**研究是否成熟？可以临床使用了吗？

　　我国**研究是否成熟?我国高度重视**干预的发展，**及转化是“十三五”国家科技创新规划里明确指出的战略性前瞻性重大科学问题之一。以**干预为核心的再生医学，在神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病干预方面发挥作用，尤其间充质**(mesenchymal stem cells，MSC)对神经退行性疾病、免疫疾病，糖尿病以及眼病干预有显著效果。

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　　近期国家卫计委和药监局首批备案的**临床研究“人胚胎**来源的神经前体细胞干预帕金森病”和“人胚胎**来源的视网膜色素上皮细胞干预干性年龄相关性黄斑变性”两个项目正式启动，相关实验的开展将回答学界和公众高度关注的**临床应用问题，除为帕金森等疾病的干预开辟新的路径外，对整个**与再生医学领域具有极为重要的里程碑意义。

　　与此同时，近两年来**产业发展也日趋成熟，存储、自动化分离、制备技术已经可以实现规模化的提供临床级的**，为进一步的**临床应用打下了良好的技术基础。

　　然而在发展过程中仍存在许多因素限制着**产业发展，如临床转化的标准指导意见、**增殖和分化的稳定性、**疗法的安全性等。

　　我国**研究是否成熟?预计哪年才能临床?**的研究和发展对于人类健康和生命将会是一个颠覆性的变革。**019年国内**临床研究转化取得了一定的进展，多个项目已经启动并开展招募，涉及到脑梗后遗症、肝硬化、卵巢早衰等疾病;同时已经有4个**药物获得临床试验默示许可，开启了**药物发展的新篇章。**0**0年，在产业发展新风向标的指导下，我国**临床转化有望取得更大的突破。未来，于行业、于企业、于医疗机构、于患者，**干预都值得期待!

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