罗氏易位名词解释：是否遗传成不孕不育人群关注重点

　　一般来说，产生罗式易位的5条性染色体的短臂的遗失不容易对个体发育造成比较严重的危害。尽管表型一切正常，但假如罗式易位病毒携带者与平常人配婚，因为罗式易位病毒携带者体细胞在第一次减数分裂全过程中，易位性染色体和相对2个一切正常性染色体匹配会产生三价性染色体，这类构造会造成更替、邻式和不普遍的3:0三种瓦解方法，只能更替能够造成一切正常或是均衡的配子，别的二种方法造成非均衡的配子，这类占绝大多数的非均衡配子都是易位病毒携带者出現怀孕艰难或是怀孕全过程中不断流产的原因，乃至造成性染色体拷贝数出现异常的21-三体综合征，13-三体综合征等天生缺点患者的出世。

　　1、同源罗伯逊易位：

　　同源罗伯逊易位常见核型为45，XX，der（21；21）（q10；q10），在罗伯逊易位中，患有同源罗伯逊易位患者较少，而也是罗氏易位中遗传几率是最可怕的，基本没有自然受孕生育健康孩子的可能，建议绝育；

　　2、非同源罗伯逊易位：

　　非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有六分之一生育健康孩子的可能。

　　不论是同源罗伯逊易位还是非同源罗伯逊易位，在平时并没有什么不适，但是在染色体监察时就会发现，其染色体比正常人少一条，只有45条，在生育孩子的时候就会出现异常，这也是造成罗伯逊易位怎么生孩子问题引人注意的原因。

　　很多男士罗氏易位病毒携带者有一切正常的生育功能，可是有科学研究说明，罗氏易位将会影响男人精子转化，男士罗氏易位病毒携带者经常伴随少、弱精，但现阶段病发体制尚未确立。Eaker等(JCellSci,2001)创建小白鼠的罗氏易位实体模型，观查到罗氏易位病毒携带者小白鼠的造精细胞坏死比例显著上升，着丝粒蛋白质的表述显著提高。这提醒罗氏易位小白鼠的造精体细胞性染色体在细胞分裂的排序中存有出现异常。