海外三代试管婴儿科普：有哪些常见类别的遗传病？

遗传疾病是基因遗传而成，没办法防止这种状况，因此有时会出現这些由于遗传疾病宝宝的新闻报道，看着令人痛心，做爸爸妈妈的情绪更是不易。那麼，有哪些方式能够防止这种事情发生吗？

最先，人们应该来了解一下都有什么类型的遗传疾病？

常染色体潜在性遗传疾病

夫妻彼此均身患同样的比较严重常染色体潜在性遗传疾病，如先天聋哑、苯丙酮尿、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不适合生孕，由于其并生儿女毫无疑问均为同病人。

常染色体隐形遗传病

常染色体隐形遗传病主要表现为人体骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、眼底黄斑母细胞瘤、多发性大家族性肠道息肉、色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天肌强直性等，这种遗传疾病的隐性发病遗传基因在常染色体上，病人的大家族中，每一代能够出現同样病人。病人与平常人配婚，并生儿女的病发风险为50%，故不适合生孕。

X连锁潜在性遗传疾病

这种遗传疾病常用的有血友病A、血友病B和特发性肌营养不良症等。因为潜在性发病遗传基因坐落于X性染色体上，故病人多见男士。男士病人与正常女士完婚，所怀男孩一切正常，但闺女均为发病遗传基因传递者。若女士传递者与正常男士完婚，孩子有50%的风险病发变成病人，闺女所有一切正常。

X连锁隐形遗传病

因为病人的隐性发病遗传基因在X性染色体上，因此病人中女士超过男士。女士病人的子孙后代，均有50%的病发风险变成同样病人，故不适合生孕。而男士病人的子孙后代，闺女肯定生病，男孩子一切正常，因此可生孕男孩儿，不要女胎。

多基因遗传病

精神分裂、躁狂抑郁症性精神疾病、危重症先心病和原发性癫痫等多基因遗传病，病发原理繁杂，基因遗传度较高，伤害比较严重，病人无论男人女人，子孙后代的病发风险大大的超出10%，均不适合生孕。

性染色体病

先天愚型等性染色体病人，并生儿女病发危险率超出50%，同宗染色体易位传递着和多元性染色体易位病人，其并生子孙后代均为性染色体病人，故都不适合生孕。