北京肾囊肿怎么办？肾囊肿与多囊肾的区别是什么？

      北京肾囊肿怎么办？肾囊肿与多囊肾的区别是什么？多囊肾一般临床诊断分成常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾。

       首先讲解几下常染色体显性多囊肾。这种是成人常见的遗传性肾脏疾病。男女病发成正比，父母一方患多囊肾，子女50%可获得囊肿基因而病发。该病病程常发展缓慢。大多数在40岁之前没明显的症状，一般难以被发觉。临床表现有肾脏表现出，肾外表现出以及并发症。肾脏表现出主要是肾脏皮质髓质布满多个大小不等的液性囊肿，肾体积减小。临床诊断可表现出为蛋白尿，血尿，高血压后期再次出现肾功能危害。肾外表现出抱括多囊肝。胰腺囊肿发病率为10%。动脉瘤抱括颅内动脉瘤，腹主动脉瘤或腹主动脉瘤等均有可能再次出现。同时可以伴发心脏瓣膜的异常，食管裂孔疝，腹部疝等。家族病史是其主要确诊依据。救治主要是对症鼓励救治后期肾衰竭可选择肾脏替代救治。

       常染色体隐性遗传性多囊肾，婴幼儿多见，发病率较低。临床诊断主要表现出为肾集结管梭形扩展，门静脉区纤维化，胆管发育不全。其确诊也是借助家族史彩超或者是静脉肾盂肾盏造影。

       单纯性肾囊肿是临床诊断成人易发的一种。不是先天性或者是隔代遗传所致使，而是后天构成的。是成人常见的一种肾脏结构异常。既往发病率低，但近年随着健康意识大幅提高，健康健康检查的普及，肾囊肿的检出率升高。这种肾囊肿，可以单侧或双侧也可以个或多个。一般生长进步相当缓慢。临床诊断可没任何症状，或者是单纯表现出为尿常规仔细检查红细胞增多，低于五厘米的囊肿不干扰肾功能，一般不需要救治，每年1~2次的随诊仔细观察即可。较大的囊肿可以决定囊液抽吸并囊内麻醉硬化剂。

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