什么是听神经瘤？哈尔滨听神经瘤医院

　　什么是听神经瘤?

　　听神经瘤又称位听神经施万细胞瘤和位听神经鞘瘤，多起源于前庭神经施万细胞，不含神经纤维，多发生于蜗神经。

　　听神经瘤是否常见?

　　听神经瘤的年发病率约为0.70~1.15/10万，占颅内肿瘤的7.79%~10.64%。听神经瘤是桥小脑角常见的肿瘤，约占桥小脑角区肿瘤的85%~92%。

　　3.谁容易听神经瘤?

　　听神经瘤的发病高峰为30~49岁，女性略多于男性，多为单侧。

　　4.听神经瘤是怎么引起的?

　　听神经瘤多发生于前庭神经，起源于外胚层，由前庭神经的Schwann细胞发展演变而来。听神经瘤发生在内听道内，渐扩展到颅内。

　　遗传性听神经瘤并发于神经纤维瘤2型(或神经纤维瘤1型)，与发病相关的染色体改变位于22号染色体长臂，其中缓癌基因NF-2调节了细胞的生长。

　　神经纤维瘤病I型为周围神经纤维瘤病，发病率为1/4000，表现为颅内外多发性神经纤维瘤，17号染色体有遗传缺陷，2%~4%的单侧神经纤维瘤患者并发NF-1。

　　神经纤维瘤病ⅱ型(VonRecklinghausen病中枢型)为中枢神经纤维瘤病，发病率1/(33000~50000)，表现为双侧听神经瘤，同时有颅内和椎管内肿瘤，如神经纤维瘤、施万细胞瘤、脑膜瘤、胶质瘤等，22号染色体长臂抑癌基因NF-2有缺陷。