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什么是听神经瘤?哈尔滨听神经瘤医院

作者: 黑龙江远东心脑血管医院科普专栏       时间:2021-08-23 15:18:06

  什么是听神经瘤?

  听神经瘤又称位听神经施万细胞瘤和位听神经鞘瘤,多起源于前庭神经施万细胞,不含神经纤维,多发生于蜗神经。

  听神经瘤是否常见?

  听神经瘤的年发病率约为0.70~1.15/10万,占颅内肿瘤的7.79%~10.64%。听神经瘤是桥小脑角常见的肿瘤,约占桥小脑角区肿瘤的85%~92%。

  3.谁容易听神经瘤?

  听神经瘤的发病高峰为30~49岁,女性略多于男性,多为单侧。

  4.听神经瘤是怎么引起的?

  听神经瘤多发生于前庭神经,起源于外胚层,由前庭神经的Schwann细胞发展演变而来。听神经瘤发生在内听道内,渐扩展到颅内。

  遗传性听神经瘤并发于神经纤维瘤2型(或神经纤维瘤1型),与发病相关的染色体改变位于22号染色体长臂,其中缓癌基因NF-2调节了细胞的生长。

  神经纤维瘤病I型为周围神经纤维瘤病,发病率为1/4000,表现为颅内外多发性神经纤维瘤,17号染色体有遗传缺陷,2%~4%的单侧神经纤维瘤患者并发NF-1。

  神经纤维瘤病ⅱ型(VonRecklinghausen病中枢型)为中枢神经纤维瘤病,发病率1/(33000~50000),表现为双侧听神经瘤,同时有颅内和椎管内肿瘤,如神经纤维瘤、施万细胞瘤、脑膜瘤、胶质瘤等,22号染色体长臂抑癌基因NF-2有缺陷。


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