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染色体异常是怎么回事？

　　通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体等。

　　基因材料DNA的主要载体是染色体。人体内有23对染色体，前22对为常染色体，后23对为性染色体，性别决定。在减数分裂过程中，每个染色体组或遗传因子组可相互分离，然后进入不同的子细胞，并可自由组合在一起。

　　一般情况下，男人和女人各有23对染色体，精子和卵子结合形成受精卵后就会变成一个新的23对染色体，这保证了人类基因的延续。

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