老年痴呆的新救星干细胞来啦（阿尔兹海默症干细胞）

阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统的退行性疾病，常有短期记忆障碍；当疾病进展到大脑前部时，其理解、解决问题和计划的能力下降；当疾病影响大脑的情绪调节时，中枢神经系统可引起情绪和情绪障碍，逐渐产生幻觉和妄想，严重者可导致死亡。

到目前为止，该疾病的具体原因尚不清楚，但年龄是公认的危险因素。 65岁以前发病的称为早发性痴呆，65岁以后发病的称为老年性痴呆。

AD 的类型：AD 有两种类型：家族性（或遗传性）和散发性。家族性AD 的发病率低于5%，通常发病较早，与淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1 (PSEN-1) 和早老素2 (PSEN-2) 基因突变密切相关。散发性AD的发病率大于95%，其迟发被认为是复杂遗传谱（载脂蛋白-ApoE4）和环境因素（心血管疾病、抑郁症和低教育水平）相互作用的结果。

AD病例特征：病理特征是大脑皮层和海马大量神经元死亡，这是由神经原纤维缠结（Tau）和老年斑（淀粉样蛋白A过度积累）的毒性引起的，Tau过度磷酸化是什么原因？ A蛋白异常沉积与AD密切相关。

目前，迫切需要新的方法来有效地预防、延缓甚至逆转AD 的病理作用和治疗。虽然传统药物对早期AD患者短期使用可能有效，但长期使用的严重副作用也不容忽视。

近来，干细胞替代疗法受到关注，该领域的研究正在广泛开展。

用于AD 研究的干细胞类型：胚胎干细胞、诱导多能干细胞、神经干细胞、间充质干细胞。

内源性神经修复包括激活内部修复能力。成年海马神经的再生在学习和记忆中起着关键作用。关于AD的干细胞治疗策略，有学者认为应该促进AD受试者脑内神经干细胞簇的分化，刺激海马神经的再生。

外源性神经修复，即引入外源性辅助干细胞修复退化的神经网络。这些干细胞可作为细胞释放系统，通过自身或诱导产生神经生长因子，发挥旁分泌机制；或者通过积极分化干细胞，重新填充和恢复退化的神经传导通路。