更深入理解**治疗肌萎缩侧索硬化症

　　了解细胞功能的基本生物技术对于更好地了解相关疾病并释放潜在治疗方法的发展至关重要。**的独特之处在于，它们为科学家提供了创造受控细胞保护环境的机会，我们以前很难研究这些工作环境。EvaHedlund博士和瑞典Karolinska研究所的一组数据研究经理需要利用**治疗ALS的新模型分析方法来发现与肌萎缩性侧索硬化(ALS)(也称Lougehrig疾病)有关的发现。

　　ALS是一种方式性神经系统退行性疾病，会破坏社会运动神经元(一种基于神经组织的细胞)，对自愿肌肉运动非常重要。当运动神经元不再向肌肉发送数据信号时，肌肉活动开始退化，正式称为萎缩。性萎缩导致肌肉麻痹，包括腿、脚、手臂和手的肌肉麻痹，以及内部控制吞咽和呼吸的肌肉麻痹。仅在美国，它就不会影响大约3，每年诊断出5万例新病例。目前我国还没有**这种方法。

　　在之前的研究中，卡罗林斯卡学院的研究人员可以成功地从胚胎**中产生动眼神经元。动眼神经神经元的原因，动眼神经神经元具有ALS抗性，可以在疾病的各个阶段生存。

　　在目前发表在**报告中的技术研究中，研究人员发现，与人类社会通常观察到的脊髓运动神经元相比，它们之间的动眼神经元对ALS样变性的发展有更强的抵抗力。此外，他们发现**产生的ALS弹性神经元激活了称为AKT的增强生存环境信号，这在人类动眼神经元中非常常见，可以通过解释其弹性来解释。这些数据结果分析可能有助于确定遗传目标，以保护敏感神经元免受疾病的侵袭。

　　在新闻稿中，引用博士的话说：这种细胞培养系统有助于识别新基因，有助于增强动眼神经的恢复。这些新基因可用于基因治疗，以增强运动神经元的敏感性。

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