**老化与**的自我维持机制

　　数据表明，造血**细胞具有衰老的能力，可以根据它们分裂的次数来计算。为了满足造血的需要，**不是随机使用的，而是考虑到它们的年龄 ，动员更老的**进入循环，那些分裂更频繁，在很大程度上消耗它们的增殖能力。

　　反复注射氧化尿素只会破坏 dna 合成过程中的细胞，所有新的**都被动员到一个循环中，然后通过注射细胞遏制剂杀死，从功能上讲，这种方法更有效，能够更好地自我维持和产生已分化的后代，5次注射这种药物后保存的**要年轻得多。

　　这种与年龄相关的**分裂机制尚不清楚，可能与**对刺激的敏感性增加而触发其随年龄进入循环有关，也可能与造血微环境中存在结构组织有关，在造血微环境中诱导**增殖的区域被**长期占据，直至其增殖潜能耗尽。

　　**分裂年龄结构的发现提出了自己一个非常重要的问题，即通常是否可以说**的自我能力维持。该术语本身就是意味着在分割原始数据单元之后，会形成具有两个方面完全可以相同的新单元，同时，从上面所述，很明显，事实并非如此-新形成的单元格与原始单元格通过不同，因为没有它们随后能够有效少一分的划分，从这个社会意义上说，新单元格是不同的，较旧的单元格，因此需要使用“自我实现维护”一词应该不是无条件的。

　　这意味着要保持**领域的规模，但这个领域的性质可能会改变。这个问题不仅仅是术语的问题，以前人们认为人体可以通过两种方式获得细胞，在一生中消耗这些细胞: 要么在胚胎发生中为将来准备细胞，要么在一生中准备细胞，然后逐渐成熟，要么在胚胎发生中，有一些更能自我支持的细胞。例如，后一种方法用于造血**。

　　上面讨论的数据分析表明，这两种社会组织结构发生途径之间的差异问题不是一个很明显。在这两种不同情况下，原始细胞均在胚胎发生时收获，以备将来我们使用，但是，在第 一个中，收获的细胞具有完全丧失了增殖活性，在第 二个中，它们保留了很高的增殖潜能，并在整个生命中逐渐丧失。

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