色盲基因携带需要做广州试管三代阻断吗？

色盲基因携带需要做广州试管三代阻断吗？社会上存在这样一类特殊的人群，他们由于对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这类人眼中，世界会呈现出别样的美，他们便是色盲症人群。对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，**第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。【子嗣生殖】

父母患有色盲症，宝宝遗传的概率为多少?

由于色盲属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而**是一对染色体都**携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。

若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况：男性患者+正常女性，那么，孩子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么后代中孩子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，孩子则是发病率与正常概率各为一半。【子嗣生殖】

专家通过运用前沿的PGS/PGD技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行定性定量移植，不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!

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