**PRC试管婴儿技术是什么呢?
作者: 贝徕国际**中心科普专栏 时间:2021-02-26 15:00:09
**PRC试管婴儿技术是什么呢?三代试管技术不是单纯的一个检查技术,是对胚胎移植前进行染色体或基因检查的所有检查技术的总称。
随着三代试管技术越来越细可以检查的范围越来越广,命名上也经过了几次调整。目前三代技术被分为三种:PGT-A, PGT-M, PGT-SR。
1.PGT-M
检查胚胎的单基因疾病(以前叫做PGD)。
代表性的筛查疾病是地中海贫血。如果夫妻双方有已知的基因疾病或疾病基因携带,可以通过PGT-M筛查出遗传了疾病基因的胚胎,让夫妇怀上健康的宝宝。比如夫妻中有地中海贫血或者多囊肾等,可以通过PGT-M进行鉴定出携带疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技术有PCR,SNP等。
2. PGT-A
是检查染色体条数是否异常的检查(以前称为PGS, 就是检查每对染色体是不是2条)。通过PGT-A,筛选出有染色体异倍体的胚胎淘汰掉,只移植染色体正常的胚胎。人体一共有46条染色体(21对常染色体+XY 染色体), 任何的染色体条数变化都会到自己严重的问题。大部分的染色体异常严重到胚胎没有着床的机会或者会在怀孕初期流产,也就是说染色体异倍体的胚胎没有生产的机会。( 除了13,18,21 和性染色体异倍体的胚胎,宝宝可能生下来。最常见的就是第21号染色体增倍导致的唐氏综合症),这也是人体的一种优选淘汰机制。大部分来**做三代试管就是指的做PGT-A,常用的PGT-A技术有NGS,Array-CGH,BoBs以及最早期的FISH技术。
3.PGT-SR
筛查染色体结构问题,如染色体平衡易位,染色体倒位,以及罗氏易位。
有染色体结构异常的夫妇,因为自身携带的遗传物质总量是正确的,所以自身身体没有异常;但是因为遗传物质在染色体上排序错误,导致精卵结合后遗传物质总量发生变化从而出现不孕或者反复流产。
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