重症肌无力属于自身免疫系统絮乱疾病，会出现可遗传的病态，病程长，并且难以治愈。患者如果想要延长自己的生存期或是彻底治愈该病，首先需要对重症肌无力病因有所了解，其次要针对不同诱因而对症治疗，这有这样才能使重症肌无力的患病危险降到最低。
你对重症肌无力病因了解多少
1、儿童重症肌无力最多见，发病年龄一般是在出生后第二年及第三年，发病最小年龄为六个月，可分为全身型、眼肌型，大家平时要注意观察了。
2、重症肌无力多有家庭史，所以会出现可遗传的病态。主要症状为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，而且哭声低弱和呼吸困难者并不常见。患儿出生后几个小时至三天内，就会表现为哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸困难。
3、营养因素。如果长期营养不足、劳累的话，体内营养摄入不足，重症肌无力就有可能发生。
4、病毒感染与食物中毒。社会进步，外界环境的污染成了必然，而重症肌无力的发生也与这种因素有关，当感染胸腺慢病毒后，免疫功能就会低下，重症肌无力就有可能发生。
5、即使是普通感冒，也可引起致病性细胞因子的增加，使自身免疫反应加重。短时间(2-3天)感染病情可不加重，但持续感染数天后通常病情有所加重。
6、感染引起的发热可以使重症肌无力病情很快加重，机制不是影响免疫系统，而是影响了神经肌肉接头的传导，体温下降后很快好转。
7、感染造成药物吸收障碍，如胃肠型感冒（胃肠型感冒【译】：感冒的一种，表现为胃肠道的不舒服，如恶心、呕吐、腹痛腹泻）和感染性腹泻时，使重症肌无力的治疗疗效下降，短时间内症状也加重。严重感染继发的全身改变可引起内脏功能异常，使整体病情加重。
温馨提示：重症肌无力患者具体的生存期要根据每个人情况来定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。不过大家不必过于担心，绝大部分重症肌无力患者经过治疗后可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。
【参考文献：《神经内科医师查房手册》《实用神经内科掌中宝》】
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治疗重症肌无力首选是
治疗重症肌无力的首选药是溴吡斯的明，因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积，使得乙酰胆减少而引起肌肉无力。而溴吡斯的明可以抑制胆碱酯酶，从而改善肌无力的症状。但是溴吡斯的明常引起出汗、胃痉挛、心律失常、唾液增多、精神异常等副作用，严重的患者甚至可能出现胆碱能危象和反拗危象，需控制好剂量。
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治疗重症肌无力最好的疗法
重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病，要根据具体的表现，结合相关的肌电图等检查进行判断，给出适合的治疗方案，进行调节。本病有疲劳后无力、晨轻暮重等特点，通过疲劳试验、新斯的明实验、血清乙酰胆碱受体抗体确诊。可以通过服药控制，如胆碱酯酶抑制剂、激素等，也可以进行免疫球蛋白和血浆置换治疗，也可以根据病情的发展情况。
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患了重症肌无力并且疲劳怎么办
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。少数患者有家族史。感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠和分娩等为常见的诱因。胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物。糖皮质激素适用于各种类型的重症肌无力。静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。生活有规律，日常中注意气候的变化，以防疾病加重。注意休息，避免剧烈运动。保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品。也可选用健脾补肾的食品以增强机体的免疫功能，如多食排骨汤、蛋类、栗子、核桃仁等。
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甲亢伴重症肌无力是什么意思
"甲亢伴重症肌无力其主要临床表现有单眼睑下垂，偶见双目睑下垂，复视，眼外肌运动受限，语言欠清，嚼无力，饮水咳呛，吞咽困难，头部沉重，颈项疲軟，两臂上举无力，上楼困难，下楼易跌，立正困难，甚或因呼吸肌受罪而见呼吸困难，严重病人可致呼息停止下来。其特点是一做肌肉活动，肌肉很快再次出现无力。 "特别注意平时适当锻炼身体，增加身体抵抗力，注意多休息。
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葵扇籽能和治重症肌无力药物服用吗？
葵扇籽是有败毒抗衰老消淤敷药的效用的。不论是做为单方动用(如加瘦肉同煮）还是做为药方动用都可以，但是如同绝大多数的中草药一样，疗效是有个体差异的，从临床诊断效果方面说这味药有效，不是说效果一定，所以你要按照自己的体质的优劣来选择如何动用，目前还没有发觉葵扇籽和西药有什么明显的毒副反映，建议可以测试，有何不适要及时停药，牢记重症肌无力是不能够停药的，而葵扇籽亦不能够做为救治肺癌的主要方法，可以放射治疗啊。需要强调的是尽量不要吃一些含糖，含淀粉，油腻等刺激食物。
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眼肌型重症肌无力服用激素减量后复发请问可以要怎么办才能解决...
医生建议：一般加量不能够太多，慢慢逐渐加量。建议你到当地正规医院仔细检查清楚是不是有其他疾病，自己要放松心情，期望你早日康复。需求注意平时饮食中要有规律，注意休息多吃些新鲜的蔬菜水果，不要吃辛辣刺激的食物。
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