大多数重症肌无力患者因为对该病了解程度不深,无法在第一时间发现异常症状,延误了治疗的较好时机,将病情拖到中晚期,加大的治疗难度。及时诊断重症肌无力的存在,是缓解症状、减轻病痛的关键步骤之一。接下来,小编就诊断重症肌无力的实用方法为大家一一介绍。
诊断重症肌无力的实用方法
1、重症肌无力试验让患者反复活动有症状肌群,如做眨眼,咀嚼的、数数或握拳等动作,则见肌肉活动能力逐渐减弱。
2、肌纤维变化。在重症肌无力的早期,在肌纤维间会有淋巴细胞浸润,同样在小血管周围也会出现这种情况,都是以小淋巴细胞为主,这被称为淋巴漏。如果是急性重症病,肌纤维会发生凝固性坏死,同时还会有白细胞和巨噬细胞的渗出。而到了晚期,肌纤维会发生失神经性改变,同时肌纤维会变得细小。
3、胸腺的改变。在重症肌无力患者中,有些患者会合并胸腺瘤,有些会有胸腺肥大,还有的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤也会伴有重症肌无力的发生,比如上皮细胞型和混合细胞型腺瘤(腺瘤【译】:腺上皮发生的良性肿瘤。见于乳腺、垂体、甲状腺、卵巢等内分泌腺和胃、肠、肝等处)。
4、神经肌肉接头处的改变。观察神经肌肉接头处的改变也是诊断重症肌无力的实用方法之一,并且这也是该病最特征的改变,其主要表现为:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂,所以在诊断重症肌无力的实用方法。
5、肌肉活体组织检查对个别诊断困难的患者可作肌肉活体组织检查,若神经肌肉接头处突触后膜皱襞减少,平坦,突触上的nAChR数目减少则可确诊MG。
6、电刺激反应用感应电流反复刺激受累肌肉时,开始则见肌肉明显收缩,以后肌肉收缩逐渐减弱,最后停止,呈所谓重症肌无力性反应。
7、肌电图检查即于持续用力时,主要特征出现渐减波现开始的电位正常,以后波幅与频率逐渐减低。这种改变与重症肌无力的加重或缓解一致,用腾喜龙试验好转后肌电图也变为正常。
温馨提示:做到重症肌无力的早期发现和治疗,重要的前提即是及时发现胸腺的异常。但胸腺异常,通常没有任何症状和表现,很难发现。因而,在日常生活中如果有吃饭嚼不动、咽不下,喝水时总是呛咳,说话舌头不听使唤,声音嘶哑或鼻音等症状,并且通过五官科检查仍找不出原因时,患者不妨到胸科拍个胸部CT,看胸部是否有异常。
【参考文献:《神经内科疾病诊断标准》《肌无力临床与基础》】
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