早期重症肌无力常被误诊,因疲乏、无力和复视等不具特异性,常被诊为心因性疾病。但详细询问病史,若有晨轻幕重、活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力;仔细查体发现有易疲劳现象,如眼上视2~3分钟后,上睑进行性下垂,直到盖住瞳孔等。下面就来了解下确诊重症肌无力要如何检查?
重症肌无力的实验室检查包括:
1、肌电图检查
(1)重复电刺激试验:对四肢肌肉的支配神经应用低频或高频刺激,都能使动作电位幅度很快地降低10%以上者为阳性。
(2)单纤维肌电图:是用特殊的单纤维针电极通过测定“颤抖(Jitter)”研究神经一肌肉接头的功能。重症肌无力的患者颤抖增宽,严重时出现阻滞,是当前诊断重症肌无力最为敏感的电生理手段。检测的阳性率,全身型约为77%~100%,眼肌型为20%-67%,不仅可作为重症肌无力的诊断,也有助于疗效的判断。
(3)微小终板电位:此电位下降,平均为正常人的1/5。
(4)终板电位:终板电位降低。
2、血液检查
血中AchRab阳性但也有少数患者该抗体检查为阴性。白细胞介索Ⅱ受体(IL-2R)水平明显增高,并可作为疾病活动性的标志,尤以Ⅱb、Ⅲ、Iv型为著。T细胞增殖与疾病程度成正比。活动期患者血清中补体含量减少,且与临床肌无力的严重度相一致。
3、免疫病理学检查
诊断有困难的患者,还可作神经一肌肉接头处活检,可见突触后膜皱褶减少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。
4、胸腺的影像学检查
5%-18%有胸腺肿瘤,70%-80%有胸腺增生,应常规作胸部正、侧位照片或加侧位断层提高检出率。纵膈CT阳性率可达90%以上。
5、进行药物检查
用抗胆碱酯酶这种药物,可以阻滞乙酰胆碱在突触裂水解,延长它们的作用,和在增强乙酰胆碱受体的,相互作用的能力,升高微小终板的电位,增加神经肌肉传导的安全系数。这些药物可以缓解病人的,临床症状和电生理异常,阳性反应则可确诊,个别病例反应阴性,但不能排除重症肌无力的诊断。
确诊重症肌无力要如何检查?上面为您简单的介绍了一下如何进行重症肌无力的判断,如果您还是不太清楚,可以到专业的医院进行相关的检查判断工作。
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