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小儿重症肌无力该如何治疗呢

小儿重症肌无力该如何治疗呢

  相信大家都知道,重症肌无力是比较常见的一种慢性自身免疫性疾病,任何年龄短的人都有可能患有此病。目前很多关于治疗此病的药物一般都有毒副作用,因此对于小儿重症肌无力的治疗应该及时咨询医生或专家。那么小儿重症肌无力该如何治疗呢?下面我们来看看小编的建议。

  1.抗胆碱酯酶药治疗:一般比较多见的药物有嗅吡斯的明、溴新斯的明等,其主要是为了抑制胆碱酯酶活性,降低乙酰胆碱的降解,从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度,最终达到一定的治疗作用,溴吡斯的明的作用时间一般持续五个小时左右,副作用比较小。

  2.免疫抑制药治疗:肾上腺皮质激素可以对机体的自身免疫反应起到一定的抑制作用,从而恢复AchR的正常功能达到治疗的目的。

  3.胸腺切除:胸腺切除MG的一种基本疗法,适应于激素治疗一年以上停药后症状复发的患者,或者是激素治疗效果不明显的患者,发病初期手术治疗效果比较好,甚至能够完全康复。

  4.血浆置换及其他疗法:血浆置换能够快速的清除血浆中AChRab和免疫复合物等,对病情的患者很有帮助,一般用类抢救危机的患者,能够使得症状快速得到患者,但是作用时间比较短。

  通过以上描述我们了解了一些关于小儿重症肌无力的治疗方法,希望对此类知识的了解有助于疾病的治疗。

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治疗重症肌无力首选是

治疗重症肌无力的首选药是溴吡斯的明,因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积,使得乙酰胆减少而引起肌肉无力。而溴吡斯的明可以抑制胆碱酯酶,从而改善肌无力的症状。但是溴吡斯的明常引起出汗、胃痉挛、心律失常、唾液增多、精神异常等副作用,严重的患者甚至可能出现胆碱能危象和反拗危象,需控制好剂量。

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治疗重症肌无力最好的疗法

重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病,要根据具体的表现,结合相关的肌电图等检查进行判断,给出适合的治疗方案,进行调节。本病有疲劳后无力、晨轻暮重等特点,通过疲劳试验、新斯的明实验、血清乙酰胆碱受体抗体确诊。可以通过服药控制,如胆碱酯酶抑制剂、激素等,也可以进行免疫球蛋白和血浆置换治疗,也可以根据病情的发展情况。

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患了重症肌无力并且疲劳怎么办

重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。少数患者有家族史。感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠和分娩等为常见的诱因。胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物。糖皮质激素适用于各种类型的重症肌无力。静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。生活有规律,日常中注意气候的变化,以防疾病加重。注意休息,避免剧烈运动。保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡饮食,慎吃寒凉刺激之物,多食温补平缓之品。也可选用健脾补肾的食品以增强机体的免疫功能,如多食排骨汤、蛋类、栗子、核桃仁等。

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重症肌无力的日常护理该怎么做

你好,重症肌无力,日常平时的护理主要是预防工作传染,避免出现多器官功能衰弱,引来呼吸衰竭,致使生命危险平时防止着凉,防止加班,防止辛辣刺激食物见平时确保深度睡眠,留意歇息,平时多吃许多的纤维素性的水果蔬菜,大幅提高免疫力。平时适当消化高蛋白食物,。特别声明尽量不要吃一些含糖,含淀粉,油腻等刺激食物。

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甲亢伴重症肌无力是什么意思

"甲亢伴重症肌无力其主要临床表现有单眼睑下垂,偶见双目睑下垂,复视,眼外肌运动受限,语言欠清,嚼无力,饮水咳呛,吞咽困难,头部沉重,颈项疲軟,两臂上举无力,上楼困难,下楼易跌,立正困难,甚或因呼吸肌受罪而见呼吸困难,严重病人可致呼息停止下来。其特点是一做肌肉活动,肌肉很快再次出现无力。 "特别注意平时适当锻炼身体,增加身体抵抗力,注意多休息。

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重症肌无力中医治疗好不好,容易复发吗?

重症肌无力在中医上称为"痿证",病因归为五类,即肺热津伤,湿热浸淫,脾胃虚弱,肝肾亏虚,血虚血瘀。但这些病机是读力拥有的,同时又是互相有联系的,中医药理论上作了详细的辨证论治,同时分别以清肺滋阴、调补肝肾,强筋壮骨、调合脾胃、气血等治则导向实施调治。根据中医的辨证论治推测,重症肌无力的病因特点是肺脾肾虚,致气虚下沉,脾虚失运,肾虚失固,筋脉肌肉失养,脏腑功能失调,而肌肉痿软无力。同时,由于肺脾肾虚,卫外失固,湿浊内生而致外感风邪,内伤痰湿,内外合攻,严重病情,故救治时当讲究邪(外邪、湿痰)、正(肺脾肾),权衡标本。在救治上首先祛邪扶正需求注意在饮食方面注意避免暴饮暴食,不能吃的太咸,也不能吃高脂肪油腻的食物。

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