重症肌无力的病理有哪些呢?生活中，很多人都存在身体免疫受损的现象，长时间不治，只会加重疾病带来的危害，并且易伴发其它恶性疾病的发生，如重症肌无力，这种病早期会表现出眼皮下垂，视力模糊，复视，晚期患者多半会严重呼吸困难，威胁到生命。所以对此病的发生，我们还要提早做好预防措施，接下来先来了解一下重症肌无力的病理有哪些的介绍。
重症肌无力的病理有哪些呢
1、神经肌肉接头处的改变。神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
2、肌纤维变化。病程早期主要是在肌纤维间和小血管四周有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
3、胸腺的改变。重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
重症肌无力的病理是什么?通过上述内容应该大家都有了一定的了解了，这是一种自身的免疫疾病，所以生活中需要大家注意做好锻炼，合理安排饮食，提高生活质量和增强体质，才能有效抵抗重症肌无力的发生。
【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
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