因白癜风休学证明的版本

医生说先停一学期。教室在五楼，每天爬上去太阳一照，脖子后面那块白得发亮，像贴了张纸。同学不说什么，可眼神总往那儿飘.有次体育课跑步，汗流下来，整片皮肤泛红，唯独那几处白得扎眼，自己都吓了一跳......

休学这事拖了快两个月。妈在医院走廊来回走，手里攥着单子，一会儿看表一会儿看门。诊室门开了，出来个穿白大褂的，脸没看清,只听见“稳定期”三个字。她赶紧迎上去,把病历递过去，声音压得很低,像是怕惊动什么.

证明写得挺简单.抬头是医院名字，下面是姓名 学号 班级。诊断结果那一栏写着“白癜风”，后面跟了个括号，“稳定期，建议避免日晒及精神压力”.治疗方案写着“门诊随访”，下面一行小字：“建议休学半年,视恢复情况决定是否复学。”

盖章的时候出了点岔子。财务科说要先缴费才能盖，可这又不是药费。折腾一圈，最后是个护士帮忙跑的。她说这种事见多了，学生扛不住压力，越上学越重，脸上 手上扩散得厉害,干脆放一放。

学校那边反应倒是快。班主任打电话来，语气轻，问要不要班里募捐......我妈回了句“不用”，挂了电话就开始抹眼睛。其实也不是钱的事。就是觉得，孩子好好的,怎么突然就得躲起来了.

白癜风这病怪得很。不疼不痒，可它长在脸上 手上，谁都看得见。小时候谁要是胳膊上有块白，大人就说“缺钙”“虫子咬的”。现在知道是免疫系统的问题，可别人还是躲着走。有个亲戚听说后，专门带孩子来家里，临走塞了个红包，说是“辟邪”!

休学证明一共三联。一联给学校，一联医保留底，最后一联自己拿着.我那份折了角，塞在书包夹层里，上面还沾了点饼干渣。有时候翻出来看看，名字对得上，照片也对得上，可总觉得不像自己.

学校让交复印件就行......原件我自己留着.万一哪天去别的地方看病，人家不认怎么办？虽然医生说这东西国内都通用，可我还是不放心.前阵子听说有个学生拿假证明被查出来，直接记过。我们这个真不真，没人怀疑，可心里总有点虚.

班里有人传我是得了传染病。后来澄清了，又有人说我是心理问题!其实都不对。就是皮肤自己变了颜色!查过血，肝肾功能都正常。就是T细胞有点乱，攻击自己的黑色素细胞.听着挺玄，其实就是身体认错人了。

休学之后时间变慢了.早上不用赶早自习，中午也不用趴桌子睡觉。白天多数时候在家,窗帘拉着,电视开着，声音不大不小。偶尔出门戴帽子，围巾，口罩全副武装。夏天最难熬，热得不行也不敢露胳膊。

医生建议光疗......每周三次，每次几分钟。机器是那种老式的，灯管嗡嗡响,照完皮肤有点干。不能晒太阳，可又要照灯，听起来矛盾，其实是控制剂量。自然光太强,没法把握。

有次路上遇到以前的同学.她装作没看见，可眼角明显往我这边扫。我也装没看见。其实认出来了，她穿的是我们班运动会的外套。那天风大,我把围巾拉高了些.

休学证明上写的日期是从九月一号开始.可八月中旬我就没再去过学校!教室空着，桌椅摆得整整齐齐。听说我的位置一直留着，没人坐。不知道是真是假。

有时候想，这张纸是不是就能把我从那个环境里摘出去了？成绩单还在，考勤记录也在，可人不在了。像被按了暂停键。同学升到高三，我还在原地。

但它确实有用.图书馆还能进,校医室也能报销。门卫看到我也不拦,点点头就算打过招呼!证明上盖了红章,那是种奇怪的安全感——至少在这段时间里，没人能逼我做我不行的事。

复学那天可能还得开一次证明。要医生签字，说“病情稳定,适合回归集体生活”。不知道那天会不会紧张。毕竟，休了半年,回去还得重新适应。座位可能换了，课程进度赶不上，连话都不会说了。

但这张纸，至少给了我喘口气的时间。

看完“因白癜风休学证明的版本”这篇文章，希望你能吃好 睡好 身体好.天凉记得多穿衣,别感冒了.健康就是**的福气......平时多和家人聊聊天，心里暖暖的,更安心。

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