血色病患者大多数有皮肤色素沉着等症状，这个是很容易发现的症状，但还有一些患者没有明显的症状，所以无法及时的发现。下面小编就给大家介绍一下血色病都有哪些症状表现。
1、皮肤色素沉着：90%～100%的病人有皮肤色素沉着。特征性的金属颜色或石板灰色有时被描述为青铜色或暗褐色，这是由于黑色素增多(导致青铜色)和铁沉积(导致灰色色素)沉着在真皮中。皮肤干燥，表面光滑、变薄、弹性差，毛发稀疏脱落。色素沉着通常为全身性，但皮肤暴露部位、腋下、外阴部、乳头、瘢痕等部位可能更为明显。口腔黏膜及牙龈亦有色素沉着。色素沉着的分布特点与慢性肾上腺皮质机能不全相似。
2、继发性糖尿病：见于50%～80%的患者，在有糖尿病家族史的患者中更可能发生。早期轻度受损者可无典型症状，中、后期胰岛受损严重者则可有典型症状。晚期并发症与其他原因引起的糖尿病相同。未及时治疗者可发生急性代谢紊乱并发症如酮症酸中毒、非酮症高渗糖尿病昏迷等。过去认为胰岛B细胞破坏是导致糖尿病的主要原因，但近年发现有的患者血中胰岛素浓度并无明显下降，故有人认为铁有直接拮抗胰岛素的作用，可使外周组织对葡萄糖的利用降低，从而导致血糖升高及糖尿病。治疗与其他类型的糖尿病相似，但HC患者更经常伴有明显的胰岛素抵抗。
3、肝脏病变：是HHC最常见的临床表现。肝肿大可先于症状或肝功异常出现，有症状的患者中90%以上都可出现肝肿大，其中部分患者几乎没有肝功能受损的实验室证据。转氨酶轻度升高见于30%～50%病人，放血疗法后，转氨酶恢复正常。晚期出现肝功能减退和门静脉高压，严重者可发生上消化道出血及肝昏迷，门静脉高压和食道静脉曲张的出现比其他原因引起的肝硬化少见。HHC的长期肝硬化患者中14%(10%～30%)发生癌变，高于任何类型的肝硬化，常作为一种晚期后遗症出现;大多数肿瘤为多灶性，出现症状时可能已经转移。脾大见于大约半数的有症状的患者中。
4、内分泌腺功能减退：最常见的为性腺功能减退，可能早于其他临床症状。男性表现为阳痿、性欲消失、睾丸萎缩、精子稀少、不育、男性乳房发育;女性有月经紊乱稀疏、闭经、不孕、体毛脱落等。儿童起病者可有生长发育障碍，严重时可导致侏儒。
血色病具有很强的遗传性，因为它是纯合子基因引发的疾病，所以患病的几率还是比较小的，但是患者朋友们千万不要太大意，若发现患有血色病一定要及时到医院接受治疗。
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血色病分为季节性吗
血色病（HC）又叫家族遗传性血色病（HHC，HH），拥有常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性家族遗传疾病；由于肠道铁炼化的不舒服当增强，致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。
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有血色病血色素高不高
血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病，男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血(重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量做手术(一般在做手术100次以上)以后，引发体内铁贮积过多所致，
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有血色病会贫血的吗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症，90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化，绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而，并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中，患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。
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铁中毒属于血色病吗
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据，其体重为200-250mg/kg。当铁的摄取和吸收超过血浆铁蛋白结合量时，铁的毒性变得明显。铁中毒的特定症状是恶心、呕吐和血性腹泻。可能出现严重的低血压、休克或昏迷。
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血色病性骨关节病吃什么水果好?
血色病性骨关节病，主要是由于体内铁的分解代谢异常而导致体内铁含量过高。病人会多次出现个病程比较缓慢的多关节炎症像疼痛啊，浮肿运动受限。这种疾病的话，它是不能缓解的，平时的话应当多吃一些新鲜的水果，蔬菜，豆类，谷类。可以多吃一些含vc比较高的水果。
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血色病性骨关节病能吃西瓜吗？
结肠息肉是微创手术，手术差不多半小时就能顺利完成，做的时候可以决定无痛肠镜，一般没什么疼痛感觉。术后应留意歇息，防止剧烈运动，一年约莫后复检。饮食方面宜清淡，不要吃辛辣刺激性食物和极冷硬食物，忌饮酒，多排便易消化营养食物，多喝水。
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