血色病一旦发现应早期诊断，早期治疗。治疗以尽快减轻体内铁负荷，使体内铁含量达到正常或接近正常水平，这是延长生存期，使组织损害逆转的最好方法，具体有静脉放血疗法和药物性疗法两种治疗方法。
血色病并发肝硬化的血色病患者，预后差，寿命缩短，并发肝癌的机会高，而肝硬化前期的患者，如能及时将贮存的过多铁排尽，则不影响寿命，且不会发生肝癌。由HLA分型确定的纯合子，即使无明显铁贮积过多，也应每年定期查转氨酶、血清铁、转铁蛋白饱和度和铁蛋白，及时发现早期或已有铁贮积过多患者，早期治疗。
一旦确定为本病的患者应立即进行治疗，尽快减轻体内铁负荷，使体内铁含量达到正常或接近正常水平，这是延长生存期，使组织损害逆转的最好方法，常用的治疗方法有静脉放血疗法和药物性疗法两种。
血色病并发症的治疗
(1)糖尿病：部分病例通过放血治疗可减轻症状。通过减肥，饮食控制，口服降糖药物及用胰岛素等综合治疗可取得疗效，但有时疗效较差。
(2)心脏病变：有报道部分伴有左心功能不全和快速心律失常者，去铁后可得到改善。但充血性心力衰竭和心律失常，特别是室性心动过速将是致命的。治疗方法与标准治疗方法相同。
(3)性腺功能低下：仅少数幸运者经彻底的放血治疗后垂体-睾丸-月经功能恢复正常。多数由于腺垂体纤维化，所导致的性功能低下为不可逆的。性功能不全用睾酮治疗可减轻症状，少数伴有贫血的男性患者用睾酮替代治疗后贫血改善。其他内分泌异常可视病情给予替代治疗。
(4)关节病变：用静脉放血和非皮质激素药物治疗后，1/3患者的关节痛好转，无变化或恶化者各占1/3。关节炎性改变仍持续存在。一些患者关节功能退化持续进展，需行全膝关节或全腰关节成形术以再造完整的功能。
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什么是遗传性血色病
根据你的问题来说，遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的，这致使铁储存在肝、肾和胰腺等薄壁细胞中，致使组织和器官萎缩和弥漫性纤维化、分解代谢和功能异常。其主要临床诊断特征是皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病等。需要声明注意多参加一些户外有氧运动，按时作息，不熬夜，保证充足的睡眠。
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血色病分为季节性吗
血色病（HC）又叫家族遗传性血色病（HHC，HH），拥有常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性家族遗传疾病；由于肠道铁炼化的不舒服当增强，致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。
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有血色病会贫血的吗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症，90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化，绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而，并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中，患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。
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铁中毒属于血色病吗
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据，其体重为200-250mg/kg。当铁的摄取和吸收超过血浆铁蛋白结合量时，铁的毒性变得明显。铁中毒的特定症状是恶心、呕吐和血性腹泻。可能出现严重的低血压、休克或昏迷。
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血色病性骨关节病能吃西瓜吗？
结肠息肉是微创手术，手术差不多半小时就能顺利完成，做的时候可以决定无痛肠镜，一般没什么疼痛感觉。术后应留意歇息，防止剧烈运动，一年约莫后复检。饮食方面宜清淡，不要吃辛辣刺激性食物和极冷硬食物，忌饮酒，多排便易消化营养食物，多喝水。
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得了血色病怎么办？
目前暂无有效的治疗血色素沉着症的缓解方法。常见的治疗措施包括逐渐清除体内过多的铁和鼓励治疗受损器官。一旦诊断，应立即治疗该病，以尽可能快地增加体内的铁负荷，使体内铁含量达到或到达正常水平。对于临床表现不明显的早期血色素沉着病患者，采取静脉取血疗法以防血液在体内沉积，可预防疾病疾病的扩张和器官功能危害的再次发生，预后良好。
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