小儿唐氏综合症的治疗以用药治疗为主，一要以预防为主，二要考虑手术矫正，三要进行预后防护。尽量避免患病孩子的出生，若孩子已来到世上，那就要以积极的态度去面对，一切都会好起来的。
(一)治疗：
目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。
(二)预后：
婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。
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唐氏综合症怎么引起的
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常，患病后孩子的智力会出现问题，对孩子以后的健康成长有很大影响，所以要多注意预防，了解导致的病因。1、多是遗传因素所导致。2、怀孕后期出现妊娠毒血症，影响胎儿脑组织供氧所导致，胎盘或者脐带异常，血型不合都是导致的因素。3、产后环宇高胆红素血症也是导致的病因。4、高龄孕妇生出唐氏儿的可能性也比较大。1、如果孕期检查出唐氏综合征，最好是终止妊娠。2、出生后患有要好好治疗，制定合适的治疗方案。
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唐氏综合症结果怎么看
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查，nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性，后期需要有通过唐筛仔细检查，如果唐筛仔细检查的数值属于高风险或者是临界风险值，那证明唐氏儿概率性相对比较大，需要有去上级医院进一步无创DNA或者羊水穿刺的仔细检查，明确确诊以后对症解决。
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唐氏综合症筛查高危有哪些？
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率，如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的可能性较大，如果通过羊水穿刺验证风险高，一般建议中止早孕，目前没可以救治唐氏患儿的方法，如果唐氏儿降生之后，只好通过一连串康复训练，来大幅提高孩子的生活质量。
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唐氏综合症检查结果怎么看？
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿，也就是如何有先天畸形情况的，这个时候，你必须留意，这个唐氏筛查正常情况下应当都是低风险的，如果再次出现了高风险或者是临界风险的情况，这就属于不正常的，是需要有做进一步的仔细检查的，你可以做进一步的DNA仔细检查，或者是羊水穿刺仔细检查。
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新生儿抽血能检查出唐氏综合症不
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下，唐氏综合征是在怀上早期仔细检查的，在怀上16周的时候抽血检查，如果孩子患唐氏综合征，仅仅从面部的生长发育就能推测出如何患唐氏综合征的现象，所以建议在怀上期间就要作好额外的仔细检查。
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唐氏综合症的病因一般都有什么
儿童通常双目间距大，前额扁平，鼻骨短，耳朵位置低，智力低，缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种疾病的另一个主要原因是孕妇年龄太大，胎儿更有可能患唐氏综合症。当有三条染色体21、60时母亲将遭遇先兆流产，这是适者生存的自然三振出局现象。存活下来的孩子将会天生就有精神障碍、特殊面容、生长发育障碍或多种不同畸形。
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