半乳糖血症人类的一种基因型遗传代谢缺陷疾病,此病不仅会影响孩子的正常生长发育,而且还会让孩子出现神经性耳聋、视网膜和玻璃体出血及生长迟缓、智能发育落后等情况,因此对于半乳糖血症一定要尽早治疗。然而目前对于半乳糖血症还没有什么比较好的诊疗方法,只能通过屏除半乳糖及限制乳类等辅助方法来控制,所以为了将半乳糖血症的危害降到最低,患者需要尽快去正规医院进行诊治。
半乳糖血症恢复难 屏除半乳糖是关键
1、早期诊断半乳糖血症后应在饮食中摒除半乳糖。有人主张8岁后可不再限制饮食,但一般认为宜终身坚持。半乳糖血症经过及时治疗后,白内障、肝肿大和肝硬化等均可逆转。重要的是,无症状纯合女性,食高乳食品后血中半乳糖可升高,此女性生育的婴儿可能患半乳糖血症,尤其对以前生过半乳糖血症婴儿的母亲,在妊娠期间应限制半乳糖摄入。
2、限制乳类立刻停用乳类,改用豆浆、米粉等并辅以维生素、脂肪等营养必需物质豆浆中虽含有能分解出半乳糖的蜜三糖和水苏糖,但不能被人体肠道吸收故无碍于治疗通常在限制乳类3~4天后即可见半乳糖血症临床症状改善,肝功能在1周后好转。在患儿开始摄食辅助食物以后,必须避免一切可能含有奶类的食品和某些含有乳糖的水果蔬菜如西瓜、西红柿等。
3、支持治疗静脉输给葡萄糖、新鲜血浆,注意补充电解质。
4、抗生素对合并败血症的患儿应采用适当的抗生素并给予积极支持治疗。
此外,半乳糖血症患者在儿童期可有神经性耳聋,少数患者可发生视网膜和玻璃体出血,黄疸和肝脏肿大,肝硬化,发生腹水,肝功能衰竭,出血,并发大肠埃希杆菌败血症,生长迟缓,智能发育落后,高氯性酸中毒,蛋白尿,氨基酸尿和低血糖等,因此为了众位患者的身体健康着想,对于半乳糖血症一定要采取正规治疗,这样才能避免这种情况发生。
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求问什么是半乳糖血症
半乳糖血症是人类的一种基因型隔代遗传分解代谢缺是由于缺少1-磷酸半乳糖尿苷酰转移半乳糖血症是人类的一种基因型隔代遗传分解代谢缺是由于缺少1-磷酸半乳糖尿苷酰转移致使婴儿不能够分解代谢奶汁中乳糖压缩演化出的半乳糖。半乳糖血症为血半乳糖升高的中毒性临床诊断代谢综合征。半乳糖分解代谢中有3种有关酶中的任何一种酶先天性缺点均可致半乳糖血症。
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半乳糖血症正常值是多少
如果救治不及时,可能会再次出现干呕,恶心呕吐,腹痛,精神发育迟滞,肝脏肿大,白内障,黄疸问题,低脑发育等症状。如果不及早救治,它将在婴儿期濒死。如果早期确诊,喂食不含乳糖和不含半乳糖的食物,宝宝可以正常生长发育。因此,及时发现和预防性救治对儿童的扩张非常重要。
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半乳糖血症会遗传吗
半乳糖血症的救治一般以饮食控制为基础,不含半乳糖的食物如母乳、牛奶、乳制品、动物内脏等应禁食。婴儿可以用豆奶替代牛、母乳喂养。不定期监测数据血液中半乳糖和半乳糖-1-磷酸的含量。这种病单靠饮食控制是不能够完全自愈的。食品中的半乳糖主要源于牛奶中的乳糖。它的含量低,最好是食药同时进行
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半乳糖血症的症状是什么?
典型病例在围产期立即再次发生。他们经常在喂食乳制品后几天内再次出现干呕、创造财富、体重减轻和厌食等症状,随后再次出现黄疸和肝脏肿大。如果我们不能够及时确诊并专心喂奶,将致使疾病的进一步继续恶化,最终症状如腹水、肝衰竭、破皮将在二到五周内再次发生。
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半乳糖血症会不会遗传
半乳糖血症是具备一定的隔代遗传几率的,所以患这种疾病的人,是很容易会致使自己的子女也会患上这种疾病,半乳糖血症的患者绝大多数生长发育迟缓,毛发黄,黄疸,肝功衰弱,半乳糖血症,是半乳糖分解代谢中的一连串酶的缺少,或活性减低引来的血中半乳糖值升高为基础的疾病的总称,这种疾病具备隐性隔代遗传的特性。
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半乳糖血症是什么病症
半乳糖血症是一种基因型的隔代遗传和分解代谢。降生后,患病的婴儿不能够通过吃母乳压缩半乳糖,并且婴儿不能够炼化其中的营养,致使营养内分泌失调、白内障、智力低下和肝脾肿大。半乳糖血症是婴儿的先天分解代谢紊乱。这是常见的染色体隐性隔代遗传。如果婴儿不吃乳制品,情况将获得纾解。当婴儿已经过了哺乳期,婴儿可以正常蜕变。
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