近些年来,随着医学的发展,专家对发作性睡病模型进行了大量的药理实验,取得了许多宝贵经验。尽管不少药物的作用存在种属差异,但研究结果仍为筛选人发作性睡病的新药提供了重要启示。特别是1999年发现了下丘脑分泌素在发病中的重要作用,证明患者大脑中的下丘脑分泌素细胞凋亡、脑脊液中的下丘脑分泌素几乎消失,为探索新的治疗方法提供了方向。
带你了解发作性睡病最近的治疗研究分析:
由于大多数发作性睡病患者需长期服药,应用上述药物的长效制剂可能减少患者的服药次数从而提高顺应性。盐酸哌甲酯的缓释长效制剂已在国内上市,用于治疗儿童多动症。开发作用时间更长的GHB制剂的努力正在进行。药物研究的另一个发展方向是减少副作用,特别是降低成瘾的可能性。首先应阐明药物成瘾的机制,从而合成更为安全的多巴胺再摄取遏制剂。
已有研究表明,该类药物不同品种之间的成瘾性确实存在差异,如mazindol的成瘾性就很低。开发具有双重甚至三重作用的单胺再摄取遏制剂,在抗猝倒的同时,发挥促醒作用。GHB的在发作性睡病治疗中的成功应用提示能够增加深睡眠的促眠药及开发其它的GABA-B受体激动剂均是研发治疗发作性睡病的可能方向。组胺能H1受体拮抗剂具有镇静作用,而其激动剂则可促醒,但现有制剂难以透过血脑屏障而发挥作用,动物研究发现刺激组胺能H3受体导致嗜睡及猝倒,而其拮抗剂则具有相反作用,该类制剂可直接作用作用于大脑,但其人体效应如何尚待研究。
下丘脑分泌素(hypocretin)在发作性睡病的发病中具有重要作用。其治疗作用可能通过以下途径实现,hypocretin基因治疗或细胞移植;外源性下丘脑分泌素激素、下丘脑分泌素前体或拟似品替代疗法;应用受体激动剂。目前均处于探索阶段。
发作性睡病可以进行免疫治疗,大脑中的下丘脑分泌素细胞凋亡及与HLA抗原的高度相关性均提示发作性睡病的发生与免疫功能异常有关,应用糖皮质激素治疗并无作用,在发病早期静脉注射免疫球蛋白可部分改善患者的主观症状,但无客观检查改善的证据。曾有一例患者应用血浆置换治疗而短时改善症状的报告,长期疗效不明显。以上就是“带你了解发作性睡病最近的治疗研究分析”的详细介绍,希望可以帮助到广大患者朋友。
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