左心发育不良的检查诊断依据

　　左心发育不良发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1.4%左右。是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。患儿可为正常足月儿，但生后数小时即可出现进行性紫绀、气促或呼吸困难和心力衰竭等表现。因此，一旦发现有此症状应尽早去医院检查诊断。

　　左心发育不良的检查项目：

　　1、胸片：显示右房，右室增大，心影呈球形，肺充血，肺水肿表现。

　　2、心电图检查：p波高尖，电轴右偏和右室肥厚。

　　3、超声心动图：两维显像可见巨大右房，右室，而左室腔小壁厚，二尖瓣发育不良，升主动脉及弓部细小。

　　4、右心导管检查：可显示心房水平分流及证实动脉导管的存在，但当体循环的压力和血氧饱和度接近肺循环时，则心房分流可不能测得。

　　5、心血管造影：肺动脉造影可发现经动脉导管入主动脉并可显示主动脉缩窄，逆行主动脉造影显示升主动脉及弓部发育不良或伴主动脉缩窄或离断，左房造影可了解二尖瓣发育状态。

　　左心发育不良的鉴别诊断：

　　本病需与主动脉瓣闭锁、二尖瓣闭锁相鉴别。

　　1、主动脉瓣闭锁：动脉瓣关闭不全病人的左室舒张期在接受左心房血液同时又额外地接受从主动脉反流的血液，导致左心室舒张末期容量逐渐增大，左心室随着肌原纤维节代偿机制，产生离心性左心室肥厚，左心室顺应性增加，以逐步适应左心室慢性容量负荷过重，保证-左心室舒张末期容量增加而左心室舒张末期压力在正常范围，这种心肌代偿机制可以维持很长时间，致使病人无症状。

　　但随着病程进展，引起心室壁肥厚的加重，左心主要在心内膜下区域，随着左室收缩及舒张功能减退，症状出现，并很快左室功能减退为不可逆性;因此，这类病人往往因心肌代偿机制，在很长的一段时间内，因无任何症状而未能及时就诊。一旦症状出现，很快引起不可逆性左室功能改变，即便手术，预后也相对较差。

　　2、二尖瓣闭锁：冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3%有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能，在发生梗塞后早期即呈现严重的二尖瓣关闭不全。

　　在急性心肌梗塞病例中，因乳头肌断裂而死于突然发生的重度二尖瓣关闭不全者约占0.4～5%。一部分病人心肌梗塞虽引起乳头肌缺血坏死，但未立即完全断裂，或因长期缺血，坏死的心肌组织逐渐被纤维组织所替代，乳头肌变薄、伸长，收缩功能减弱或丧失，在心肌栓塞后2个月以上才呈现二尖瓣关闭不全。病变早期症状可断续出现，然后二尖瓣关闭不全的程度逐渐加重。心室及左心房明显扩大，心脏功能减退并呈现心力衰竭。