宝宝
一项最新研究揭示：遗传学变异可以解释为何有些冠心病(心脏供血动脉堵塞)患者有心脏病发作，而另外一部分患者不发作。
9月14日出版的《新英格兰医学杂志》报道：那些具有VII因子基因变异中的其中两种变异者，其VII因子蛋白水平显著低于有其他种类的变异者。
该项研究的负责人Dr. Domenico Girelli称这个结果可能对冠心病的治疗产生影响，通过一项相对简单的试验，医生即可分辨出就诊者拥有哪种类型的VII因子基因，如果患者的基因型与高危的心脏病发作有关，则需进行积极的治疗，包括预防性应用抗凝药，这样的治疗是合适的。如果患者有与冠心病发作低危因素有关的基因型，或许不需更积极的治疗。
与有A1A1变异的患者相比，A2A2变异的患者心脏病发作的发生率低66%;有QQ变异的病人心脏病发作的发生率比有RR变异的病人低72%。领导这项研究的意大利Verona大学Girelli称，A2和Q变异对心脏病发作可能有保护作用，这类变异在有冠心病而无发作的患者比那些有冠心病发作的患者更常见，即使两者冠状动脉病变的严重程度相似。有2个A2基因拷贝就能对心脏病发作起保护作用，与那些有2个A1变异基因拷贝的病人比较，前者冠心病发作的发生率减少70%。
Girelli与其同事认为：该项研究为VII因子的基因表型在调节冠心病发作风险时的作用提供了更多的证据。此研究选取了444例生活在意大利的居民为研究对象，包括311例冠心病患者(其中175例有心脏病发作)和133例动脉血管正常者。
成人房室缺在线咨询
更多
房缺会不会自愈呢
一般而言，单纯心房和室间隔缺损在一定条件下具有自然愈合的可能性，隔缺损和室间隔缺损是两种常见的先天性心脏病，各有特点。单纯房间隔缺损和室间隔缺损小于0.3cm。基本上是一岁以前的自愈。小于0.5cm，有很大的自愈可能性，小于1cm。在孩子一岁之前也有一定的可能性。
1个回答
请问房室传导阻滞怎么治疗
你好，这是心动过缓的表现了，必须得去作心电图检查的，明确是窦性心动过缓还是缓慢性的心律失常或是重度的房室传导阻滞，明确具体的类型以及病因后才可进行治疗的
3个回答
请问室间隔缺损怎么治
室间隔缺损指室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损常在0.1～3cm，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger病。
3个回答
成人房室缺如何治疗
你所描述的情况，可以先口服活血化瘀中药治疗。效果不好到医院做介于治疗。饮食要高钾低钠，鼓励食用豆制品，饮茶。少吃含饱和脂肪酸和胆固醇高的食物。，对于成人房室缺严重患者来说，建议尽早就医，根据医生的意见来尽早治疗，不要盲目听信广告药物来治疗，以免使得病情严重，以上意见仅供参考。希望上述的答案可以帮助到您，谢谢。
3个回答
右传导轻徽带阻是怎么回事
根据你描述的情况有可能和肝气不舒，血虚引起的症状有关，是可以服用中成药泰山磐石散，四物颗粒调理，易消化易吸收饮食，适当锻炼身体增强体质，对于成人房室缺严重患者来说，建议尽早就医，根据医生的意见来尽早治疗，不要盲目听信广告药物来治疗，以免使得病情严重，以上意见仅供参考。希望上述的答案可以帮助到您，谢谢。
3个回答
窦性心侓不齐是怎么回事，有无后遗症
窦性心侓不齐这种情况下通常无需治疗，如果心率比较快，beta受体阻断剂可以改善一下症状。，对于成人房室缺严重患者来说，建议立刻就医，根据医生的意见来立刻治疗，不要盲目听信广告药物来治疗，以免使得病情严重，以上意见仅供参考。希望上述的答案可以帮助到您，谢谢。
2个回答
