动静脉畸形 (别名：迪厄拉富瓦病)
迪厄拉富瓦病的发病机制尚不完全清楚，过去曾将迪厄拉富瓦病归为胃动脉瘤，认为出血是由于动脉瘤的扩张、破裂所致，但近来病理检查发现迪厄拉富瓦病的血管有内膜、中层和外膜，排除了动脉瘤的可能，也曾认为迪厄拉富瓦病是先天性动静脉畸形，但研究中未发现动静脉畸形的存在。正常情况下胃壁血供主要来自于胃短动脉，进入胃壁后分支逐渐变细，最终在胃黏膜形成毛细血管系统，但迪厄拉富瓦病患者胃短动脉分支进入胃黏膜肌层后保持恒定的直径，因而称为恒径动脉。一般认为恒径动脉是先天性发育异常，恒径动脉与黏膜之间有着特殊的关系，正常情况下黏膜下疏松组织使得动脉表面的黏膜自由移动，而迪厄拉富瓦病患者由于Wanken纤维束将动脉和黏膜固定，形成特定的黏膜易损区，Wanken纤维束与动脉和黏膜的关系可能为先天性所致。黏膜易损区在外界因素刺激下，发生黏膜损伤并引起黏膜下恒径动脉破裂;随着年龄增大，动脉管径扩张，黏膜萎缩，这种薄弱的环境更易受到损害。因此，迪厄拉富瓦病灶是由黏膜下恒径动脉和浅表性黏膜糜烂构成。多种因素可促使胃黏膜糜烂和恒径动脉破裂，如大量饮酒、吸烟、胆汁反流均可引起胃黏膜糜烂;胃蠕动时恒径动脉受压、拉长，蠕动时产生的切割力或机械性损伤亦可引起血管破裂。恒径动脉并不是突然腐蚀破裂，而是由于管壁逐渐变薄、扩张而致破裂，破裂前常有血栓形成。有些研究发现，迪厄拉富瓦病灶血管存在不同程度的动脉硬化，血管的硬化更易发生破裂，这种现象可以解释迪厄拉富瓦病的发病年龄偏大。
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你好，肺动静脉畸形，无明显症状及淋巴结肿大，有纤维灶员胸膜粘
如果肺动静脉畸形，无明显症状及淋巴结肿大，有纤维灶员胸膜粘连需要有积极手术救治。这个保守救治效用不大。需要有按时复查和预防工作感冒和传染。不需要忧心。
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先天性动静脉畸形
先天性的动静脉血管畸形，主要是在胚胎生长发育时期就拥有的，在婴幼儿时期症状绝大多数是不明显的，但是到了青春期之后就已经开始再次出现局部的红斑，皮肤的温度升高，等等，建议要及早的发觉，并且要及早的救治，愈后的效果会更好，救治的手段是比较多的，早期的炎症不是很大，是可以通过手术的方法来实施救治。
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脑血管动静脉畸形做开颅手术危险吗？
，脑动脉畸形的话，最早还是做手术救治为基础，任何开颅手术都是有一定的风险的，但是对于目前来说，还是建议手术救治，因为动静脉畸形一旦破碎的话，这是会致使生命危险，所以在目前的情况下，积极的开颅手术，摘除炎症组织，增加以后破皮的风险，以及癫痫等风险是会对你有利的
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动静脉畸形分级
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动静脉畸形怎么办
根据您的叙述来看的话，动静脉畸形是指在颅内的动脉和静脉通过血管畸形团实施交流，不得不说，这是个非常严重的疾病了，主要是因为工作压力、情绪激动、剧烈运动、过喜过悲等等的原因引发的，所以在平时的时候最好采取手术摘除的手段来实施救治，平时的时候留意多喝水。
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动静脉畸形与动静脉瘘哪一个更严重
你好，不管是动静脉畸形还是动静脉瘘，都有可能是因为小腿部的动静慢，生长发育异常引发的，或者是小腿部的动静脉伤损引来的，其实动静脉瘘也属于动静脉的一种畸形，只不过是动静脉血管再次出现瘘道引发的，这种炎症比普通的小腿动静脉畸形更加严重，因为会再次出现明显的临床诊断症状，会干扰正常的血液循环。
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