结缔组织疾病形成的具体原因

　　什么是结缔组织疾病呢?可能很多人对这个概念都不是十分的了解，在临床上结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。

　　具体原因为：

　　一、T淋巴细胞功能低下

　　遗传家族分析证明，凡是带有人白细胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易发生混合性胶原病，而且其遏制性T淋巴细胞(T8细胞)功能低下。有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志。遏制性 T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关，当T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因即失去控制，结果导致体内免疫失调(体液免疫和细胞免疫失调)。当遏制性T淋巴细胞功能低下时，可引起体液免疫亢进，细胞免疫低下。T8细胞还可遏制自身免疫的反应性，它的功能一旦缺损，就可出现自身抗原抗体反应，形成免疫复合物。抗原过剩形成的可溶性免疫复合物，又可随血液循环而到达身体其他脏器，并在那里沉淀和引起组织损伤。

　　二、病毒感染

　　病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下几方面：

　　1、受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强，导致组织细胞破坏。

　　2、病毒感染的T细胞功能受遏制，导致增强的B细胞产生抗体。

　　三、遗传

　　遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。

　　求医网温馨提示：结缔组织分布广泛，形态多样。如纤维性的肌腱、韧带、筋膜，流体状的血液，固体状的软骨和骨等。在体内，结缔组织主要起支持、连接、营养、保护等多种功能。因此患者要注意平时要多注意营养，避免这一疾病的发生。

　　【参考文献：《风湿科主治医生705问》《名医图解•结缔组织病:正确治疗与生活调养》】