脊髓空洞症以中青年人居多，是由于免疫系统紊乱而引起慢性疾病。对于脊髓空洞症病因及发病机制，至今尚无统一的认识，常有家族发病的倾向，故认为该病与遗传有一定关系。其如果不能及时治疗会导致病情严重，引发截瘫。因此要尽早采取科学治疗，争取早日恢复健康。
引发脊髓空洞的六大元凶
1、血液循环异常：由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
2、压迫学说：后颅窝及枕骨大孔处，拥挤压迫下脑干及上颈髓造成脑脊液分离。由于颅内压的作用，形成一种球瓣效应，使脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起或Valsalva动作时，瞬时的压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成空洞，空洞形成后，硬脊膜周静脉压改变，可离心空洞液并产生新的空洞。
3、粘连学说：静脉压升高并传递到脊髓硬膜周静脉丛，但由于枕骨大孔处的阻塞，不能使脑脊液向颅侧流动，而是经Virochow-Robin间隙，进入脊髓实质，故空洞可不与第四脑室或中央管相通。
4、先天发育异常：因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
5、脑脊液搏动传递学说：当存在导致枕骨大孔区梗阻的病变时，颅内压升高将使下疝的小脑扁桃体，从后方压迫椎管蛛网膜下腔，使得脑脊液的出颅受到阻碍，这使得颅内压进一步升高。等达到一定的程度，第四脑室内脑脊液搏动冲击作用，使脊髓上瑞中央管开口扩大，脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。
6、脑脊液动力异常：脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝（小脑扁桃体下疝【译】：小脑扁桃体向下延伸，或和延髓下部甚至Ⅳ脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。）使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。
温馨提示：脊髓空洞症疾病本身比较特殊，因此要遵医嘱给予饮食，以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。注意不要吃过多的油脂，要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。
【参考文献：《脊髓空洞症》《脊椎病因治疗学 》】
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经磁共振诊断:chiari-I型畸形并脊髓空洞。目前症状，手
经磁共振确诊，chiari-I型畸形并脊髓空洞，手脚麻，考量就是小脑扁桃体下疝，一般是是先天性脑忱大池畸形致使神经功能障碍积水压制所致。轻微的药物救治仔细观察，可以在西医救治的基础上，融合中药温和调养下，可以起些活血化瘀排毒清热的效果，最常见的就是手术救治，剔除积水修补神经等。
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您好，我2008年检查结果是脊髓空洞，现在就是压着哪里，就哪
你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激活以掌控调整各种功能取得彻底恢复,再多的手术也不能够对受罪神经获得彻底恢复稳定,只好给人体带给精神创伤和经济损失.并不能够使病情获得彻底恢复稳定。
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脊椎栓系综合症脊髓空洞如何治疗
首先应明确病因，比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因，根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚、体腔范围广、症状严重的患者，可考量腔分流术。手术时，可动用硅胶管将腔内液体注入至蛛网膜下腔，或分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等通风机区。手术后，空腔可变大或消失，患者症状可得到明显改善和压制。
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小脑下疝伴脊髓空洞怎么治
小脑下疝伴脊髓空洞是属于有脑疝疾病的情况拥有，脑疝是属于器质性的疾病，救治最佳的办法是决定手术救治，可以及时的去医院做个详细的仔细检查，依据自身的实际病情，选择手术救治的方案，脑疝是比较危险的疾病，早期的救治有利于彻底恢复，平时的时候需要有留意作好护理。
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脊髓空洞怎样治疗？
根据你叙述的这种情况，这个46岁的男性患者，因为强烈的背部疼痛做了，脊柱的核磁共振仔细检查，发觉有脊髓空洞症，这种情况，同时还要再进一步仔细检查，头颅核磁共振，看一看可有小脑扁桃体下疝畸形，如果有的话，把小脑扁桃体下疝畸形做完手术就可以稳定。
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脊髓空洞吃什么好
早期患者可以采取高蛋白，含有维生素，磷脂和微量元素的食物，并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食用辛辣的食物，刺激性的食物，戒烟戒酒，脊髓空洞中晚期的患者建议以高蛋白，高营养半流质和流质为基础，并采取少食多餐的方式，日常护理也非常关键，必须留意预防工作感冒传染。
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