分子生物学的高速发展，为脊髓损伤的治疗提供了新的途径与手段。早在1996年，美国学者Tuszynski即已应用转基因技术治疗脊髓损伤，他以反转录病毒为载体，将NGF基因转入成纤维细胞中，然后再移植到半横断损伤的大鼠脊髓中。14个月后，通过RT-PCR技术证明，在成纤维细胞中有NGF表达;免疫组化观察发现，有感觉神经轴突和去甲肾上腺素能神经轴突的再生，并发现部分大鼠局部运动神经轴突的芽生。同年，Kim等(1996)报告将NGF和BDNF基因同样转入成纤维细胞，并移植到脊髓挫伤的实验动物中，也具有促进实验动物运动功能恢复的作用。次年，Blesch等(1997)采用此方法治疗慢性脊髓损伤，他在伤后1～3个月时将转NGF基因的成纤维细胞植入实验动物损伤处，发现移植3～5个月后，移植区出现明显的基因表达和轴突生长。同年，Grill等(1997)也将转NT-3基因的成纤维细胞移植于实验动物脊髓半横断处，3个月后发现有轴突生长和功能的明显恢复。次年，Menei等(1998)又将转BDNF基因的SC移植于实验动物脊髓横断处，1个月后发现有再生反应。1999年，Weidner等学者的研究证明，转NGF基因的SC能促使受损脊髓轴突的生长。同年，Blesch等(1999)又将转白血病遏制因子(leukemia inhibitory factor，LIF)基因的成纤维细胞移植至脊髓受损处，2周后显示皮质脊髓束的再生反应明显，并伴有损伤部位NT-3的强表达。2000年，Miura等的研究表现：将整合MEK1基因的腺病毒载体直接注射到动物脊髓横断处，可见轴突出现再生及下肢运动功能的明显恢复。同年，Blits等(2000)将NT-3基因通过腺病毒先植入肋间神经，之后移植到实验动物脊髓半横断处，16周后与对照组相比，前者下行的皮质脊髓神经纤维增加到3～4倍，与此同时，后肢的运动功能的恢复也很好。同时，Takahashi等(1999)利用转Bcl-2基因的DNA质粒注射到实验动物脊髓半横断处，2个月后显示神经元无明显丢失，有61%的大神经元存活。尽管以上研究结果为脊髓损伤的治疗提供了新的希望，但大多仍处于探索性阶段，在临床应用上尚有许多问题有待解决。
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