脑瘫的鉴别方法有哪些_求医网专题频道

　　脑瘫是一种很常见的先天性疾病，它的病因非常复杂，而且早期症状不易察觉，所以在此提醒各位患者一定要注意观察孩子的情况，以免错过较好的治疗时期。专家指出，脑瘫是婴幼儿时期常见的疾病，它的临床症状比较多见，一般容易和其他疾病混淆，因此患者在诊断脑瘫时一定要慎重，那么脑瘫的鉴别方法有哪些呢?下面我们一起来了解一下吧。

　　脑瘫的鉴别方法有哪些?

　　1、脑性瘫痪的诊断主要基于病史及神经系统检查。

　　典型的脑性瘫痪多具有运动发育落后、姿势异常、中枢性运动障碍的体征等。询问孕期、围产期、新生儿期异常病史可能提示脑瘫的病因。

　　2、影像学检查可能发现脑损伤的证据。脑性瘫痪需除外遗传代谢与神经变性病。

　　脑性瘫痪的早期常缺乏特异性体征，与一般的运动发育迟缓难于区别，甚至在早期没有明显的运动发育迟缓。自发性全身运动(GMs)质量评估是近几年发展出的评估方法。GMs是未成熟脑时期独特的运动形式，从胎儿至足月后4月均存在。研究显示，GMs的数量与运动发育没有直接关联，GMs质量才是脑损伤的重要指标。持久的、痉挛-同步型GMs能准确预测脑性瘫痪。在健康小婴儿中常一过性出现一种小幅度的舞蹈样运动，称为不安宁运动(fidgety movements)。在矫正年龄6周后开始出现，9-12周最显著，在14-20周减退直至消失。不安宁运动缺乏高度提示神经系统异常，也是脑瘫的早期征象。

　　一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫，而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别，后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

　　脑瘫的鉴别方法有哪些?专家表示，首先是要找到病因，进行诊断鉴别，出了诊断报告，也就可以开始着手治疗了，所以说，诊断是非常重要的一个步骤，因为医生要根据诊断报告来研究出治疗方案，可是这也有个大前提就是父母要在第一时间内对幼儿的异常症状有所察觉，并且及时送往医院进行检查，这样才能进行后续的步骤。还是要提醒各位准爸爸和准妈妈要注意孕期的饮食，避免摄入不健康的食物影响胎儿的成长。