运动神经元病是选择侵犯脊髓前角细胞和脑**核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。
上运动神经元有皮质脊髓束与皮质延髓束，变性时前者为原发性侧索硬化症(PLS)或痉挛性脊髓瘫痪(SSP);后者为假性球麻痹(Pseudo BP)。
下运动神经元有脊髓前角细胞与脑干的桥脑、延髓的脑神经运动核，变性时前者为进行性脊髓性肌萎缩症(SPMA);后者为进行性球麻痹(PBP)。上、下运动神经元同时变性时为肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。
运动神经元病的症状：
1、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。
2、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可以导致肌肉萎缩。
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