并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形,常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。
对于并指畸形如何避免在矫治过程中的失误呢?南昌第五医院畸形矫正科专家解析说,主要有以下几点。
(1)示指并指畸形处置失误。拇示指并指畸形在分指的同时需作虎口形成,虎口部不宜采用皮片移植,应采用局部皮瓣转位或采用带血管及神经蒂岛状皮瓣转移形成。
(2)并指间作纵形切口分指。术后将造成皮肤线状瘢痕挛缩,而形成手指屈曲畸形。正确处理:掌背侧皮肤应作相反锯齿状切口,指蹼处作矩形或三角瓣形成指蹼,皮肤缺损处行全厚皮片移植。
(3)多指并指畸形。为防手指坏死及过多皮肤移植造成新的继发畸形,应分期手术。
(4)指蹼过长。造成术后指蹼过长的原因是手术设计失误。正确处理:术前应对照正常手指指蹼的长度设计手术切口。设计原则:指蹼缘皮肤位于手指近节中段为宜。
(5)末节指骨处置失当。对末节指骨相并融合者,分指后指骨外露,为覆盖骨面,于末节掌背侧各设计一相反的三角形皮瓣转移覆盖创面,外露软组织创面采用全厚皮片移植。
(6)损伤血管神经束。小儿手指细小,而家长要求分指心切,若过早施行分指往往易误伤血管神经束,严重者导致手指部分坏死。为获得手术一次成功,年龄偏小者不应急于手术,并指导家长经常帮小儿做并指分指动作,以拉松并指间皮肤,增宽指距,以利分指,且可避免血管神经损伤发生。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶,背伸外展有弹性阻力,至小儿学走路后,畸形逐渐加重,足部及小腿肌力平衡失调,健康肌挛缩,加之体重影响,足内分下垂加重,步态不稳,跛行,用足背外缘着地,延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋,前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。畸形明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗?
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除,几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早,对于畸形的矫正越好,对日后的生长发育影响越小,能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样,比较简单的是单纯的多指切除,比较复杂的需要做骨质劈裂,并且重新固定捆扎,还有的需要做甲床修补,关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办?
这属于多指畸形,多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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手足畸形遗传给下一代吗?
根据你的讲述,因为不知晓你的手足畸形是否是染色体异常致使的,所以不能够实施推测,但是常规上是绝不会隔代遗传的建议你做个染色体推测,看一看如何有染色体畸形异常,同时在怀上后实施胎儿畸形仔细检查,以确认孩子的生长发育是正常的,在生活中注意要保持良好的心情,好的心情对疾病的恢复很有帮助。
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