小孟，女，六个月大的襁褓婴儿，患儿先天性左手缺指短指，出生后症状极其明显。据小孟的爸爸妈妈介绍，从孩子出生后夫妻俩就开始搜集相关方面的信息，希望能尽自己最大的能力改善孩子的手指。经过多方面的查询，小孟的爸爸在网上了解到我们医院及其典型成功病例，遂决定求医。在天气恶劣的情况下，患儿的父亲开车日夜兼程，终于从遥远的内蒙古鄂尔多斯来到了山东省济南市的山东手足外科医院。
2011年3月5日，专家接待了小孟一家，专家组对其进行了详细检查，确诊为左手先天性缺指短指畸形并伴发育不良，具体症状表现为左手第一掌骨严重缺指，诸指骨皆发育不良，较正常指骨较短细，部分骨质缺如，尺桡骨发育不完全。王主任说因患儿属于较严重的手指畸形，包含上肢的发育不全和手部的缺损并发育不完全。手术要分三期进行，第一次是食指姆化，用残缺的食指代偿拇指，手术过程中采用婴幼儿专用精细设备进行手术。三个月之后再做拇指的矫正并其他手指的分指手术，现第一次手术取得圆满成功。
病房中，我们看到，六个月大的孩子躺在病床上，全身还处于麻醉状态。小孟的爸爸妈妈一直都是愁容满面，但表示说第一次手术的成功给了他们莫大的希望。希望孩子能尽快好起来。
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手足畸形需要怎么治疗？
你好，看你的叙述这个骨肉畸形是先天性的生长发育问题了，这个可能会是怀上前或者怀上期间饮酒，碰触射线，外伤，药物等原因都有可能的关系。现在已经是有了骨肉畸形，也没必要管什么原因了，这个畸形保守救治应没什么效用，应及早手术整形，方不至于影响到以后的生长发育。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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