并趾是一种很常见的畸形，多发于第4、5趾，3、4趾，1、2趾及2、3趾，严重者第1-5趾均连为一体。有的并趾还伴有多趾，常见4、5趾并趾伴小趾多趾。发病与遗传因素有关，可能是胚胎局部发育停滞，趾分化受阻引起。
【临床表现】
1. 软组织并趾：骨骼发育正常，关节完整，屈伸基本正常，仅皮肤软组织相连。轻者两趾间仅为趾璞过浅，重者两趾靠得很近，皮肤很紧张，甚至趾甲也连在一起，外观似一巨趾，但X线示骨骼完全分开。
2.骨性并趾：两趾骨骼合并，轻者仅有部分趾骨粘连，一般近一、二节分开，末节趾骨连接，有的趾甲合拢。重者两趾骨完全融合，甚至关节亦不存在，治疗较为困难。
3.并趾合并多趾：常见为4、5趾合并小趾多趾，或1、2趾并趾合并拇趾多趾，有的骨关节畸形较重。
【治疗原则】
1.分离并趾，修复正常外观及功能，以利穿鞋走路。
2.手术方法及时间应根据畸形程度、种类、年龄、部位而定。
软组织并趾最早可以半岁手术，骨性并趾一般在1岁左右手术，并趾伴多趾者如果骨关节畸形不重也可以半岁手术，骨关节畸形重者1-3岁手术。
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