间质性肺炎,此疾病存在着急性期,但起病常隐袭,病程发展呈慢性经过,机体对其最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,导致瘢痕产生和肺组织破坏,使通气功能降低。故此,这种疾病要尽早发现,尽早治疗,方有治愈的可能。
诊断标准:
1、病史
ILD中约1/3致病原因已明确,其中以职业环境接触外源性抗原占相当比重,所以病史、职业史可能提供重要的诊断线索,要详细收集职业、爱好、用药等过去史资料。
2、临床表现
多为隐袭性发病,渐进性加重的劳力性呼吸困难是最常见症状,通常伴有干咳、易疲劳感。主要体征为浅快呼吸、以双下肺为著的爆裂音、唇指紫绀及杵状指(趾),晚期可出现肺动脉高压和右心室肥厚,常死于呼吸衰竭或(和)心力衰竭。
3、胸部影像学检查
胸片的早期异常征象有磨玻璃样阴影、肺纹理增多,常易被忽视。病变进一步发展,可出现广泛网格影、网状结节影、结节状影等,晚期呈蜂窝肺样改变,病变常累及两侧肺野。
鉴别诊断:
间质性肺炎较肺泡炎诊断困难,肺纹理增重、边缘模糊,网状及点状阴影与肺气肿并存为其主要表现。间质性肺炎的X线表现与其他原因引起的肺间质性病变(胶原病、尘肺、组织细胞病X、结节病、细支气管炎)的X线表现相似,应注意鉴别。
确诊肺间质纤维化应根据临床症状及检查结果综合分析而定。 主要症状为日益加重的呼吸困难、呼吸急促而浅,最初仅发生于活动后,以后也会发生于静息时,并可出现刺激性干咳。以下为间质性肺炎的一些检查项目:
1、听诊,双肺有特征性的爆裂性细湿哕音。
2、胸部X线片显示,双肺广泛的斑片状、网状结节状或网状影,甚至为“蜂窝肺”。
3、肺功能检查为限制性通气障碍,通气血流比例失调和弥散功能障碍较显著。
4、起病初期血气分析常显示为低氧血症和低碳酸血症。
5、纤维支气管镜肺活检病理检查有助确诊,但因该检查并非每个病人都能耐受,所以只 能尽量争取获得肺活检,以利病理确诊。
此外,肺间质纤维化的病因是多种多样的,要判断其为化疗所致,首先应排除其它原因所致的肺纤维化的存在。一旦诊断为化疗所致肺间质纤维化,应立即停用有关化疗药物,服用肾上腺糖皮质激素,有条件时可以持续低流量吸氧。
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