隐性脊柱裂的概述_求医网专题频道

　　隐性脊柱裂是指隐形椎管闭合不全，隐性脊柱裂多见于腰骶部，绝大多数的隐形脊柱裂终身不会产生症状，外部也没有任何表现。隐形脊柱裂有哪些类型呢?我们一起来了解一下隐性脊柱裂常识。

　　隐性脊柱裂是指体表无椎管内容物膨出者。大多数是单纯脊柱裂(simplespine bifidaoccult)，仅为椎板和棘突的不融合，多数位于腰骶部，发生在其他部位者不到1%。一般没有症状，也无需治疗;少数是隐性椎管闭合不全(Occult spinal dysraphism)，可有神经系统等症状，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需外科处理。下面介绍隐性椎管闭合不全的各种类型。

　　(一)无肉眼膨出囊的隐性脊柱裂脊柱裂局部向内凹陷，甚至有窦道与椎管相通。局部皮肤有毛发增多，有时有不规则的毛细血管瘤和色素沉着。由于纤维束带和合并存在的脂肪瘤等的压迫，或由于神经组织本身发育异常，可引起一系列症状。起病时主要有遗尿或尿失禁，有时尚有腰痛和坐骨神经痛。严重时可出现感觉运动障碍和植物神经功能障碍，甚至可产生脊柱侧弯，骨盆不对称和足畸形等。脊柱X线片显示椎弓根增宽和椎板异常。脊髓造影或CT扫描可显示椎管内有无梗阻。

　　对症状进行性加重或并存椎管内梗阻者，需手术切除纤维束带或合并存在的肿块，并行神经根松解减压术。如终丝增粗、张力增大时，也应切断。

　　(二)胸腔内脊膜膨出系硬脊膜和蛛网

　　膜通过扩大的椎间孔或椎体缺损，向前突于胸腔内，易与后纵隔肿瘤相混淆。临床上可无症状，仅在X线检查时偶然发现“后纵隔包块”;也可因膨出囊压迫肋骨、胸膜和肺等邻近结构，引起肋间神经痛和背痛。严重时，可因脊柱畸形引起肺功能不足，但一般无脊髓压迫症。胸椎X线片发现邻近包块的椎间孔扩大或椎体后缘有骨缺损者，有助于本病诊断。脊髓造影时，造影剂进入膨出囊，便可确诊。

　　小的胸腔内脊膜膨出，无需治疗;当膨出囊压迫邻近脏器，或不能除外其他肿瘤时，需手术处理。手术宜在胸膜外进行，剥离囊壁，游离囊颈，然后切开囊壁，连续缝合封闭囊颈，再用剩余的囊壁加固缝合，必要时可用邻近带蒂肌瓣覆盖修复缺损处，防止脑脊液漏。术后处理同开胸术。

　　(三)盆腔内脊膜膨出系脊膜囊自骶骨前壁骨缺损处疝出而成。临床上可因出现便秘、泌尿系功能紊乱和难产等，而与盆腔肿瘤相混淆。少数病例可出现骶神经分布区轻度感觉减退，肛指检查或盆腔检查可触及囊性包块。X线平片显示骶骨前缘有镰刀状骨缺损。脊髓造影时，造影剂进入骶前膨出囊，便可确诊。

　　手术治疗取骶后入路，在骶尾区作一横弧形切口，自骶管至脊膜膨出囊的交通小孔处，抽出膨出囊内液体，缝扎切断囊颈即可。盆腔内囊壁无需切除。

　　通过上述内容介绍大家应该了解了隐性脊柱裂常识，希望上述内容能给脊柱裂患者带来帮助。