孩子是未来，是祖国的希望，是一颗颗闪亮的星星，是一个幸福家庭所必不可少的重要元素，看到孩子健康、快乐是父母最大的幸福，但是孩子们却经常受到疾病的侵袭，例如扩张型心肌病的发生，给孩子无忧无虑的童年蒙上了阴影。
儿童扩张型心肌病各年龄儿童均可受累，大多数起病隐缓，主要表现为慢性充血性心力衰竭，偶有以突然发生急性心力衰竭或心律失常起病。
儿童扩张型心肌病发病原因多数病例病因仍不清楚，可能与遗传中毒代谢(如肉毒碱缺乏)及营养障碍(如硒缺乏)等因素有关。
近年认为亚临床型或隐匿性病毒性心肌炎的病毒持续感染、病毒介导的体液细胞、免疫反应导致或诱发扩张型心肌病。成人扩张型心肌病病因分析：病因不明47%，心肌炎12%，冠状动脉病11%，其他病因30%。儿童资料：心肌炎2%～15%，病因不明85%～90%，心肌炎主要为病毒性心肌炎。扩张型心肌病患者心肌用PCR方法，可检出柯萨奇B组病毒，RNA电镜下可见病毒样颗粒，血液中亦可查到特异病毒。RNA或有关抗体滴度升高提示，扩张型心肌病患者早先曾有过病毒感染。
近年报道家族性扩张型心肌病占扩张型心肌病的20%～30%，主要为常染色体显性遗传，此外尚有常染色体隐性遗传、性联遗传及线粒体遗传。在常染色体遗传扩张型心肌病家族中，目前已标测到有关的6个基因在染色体的位点性联遗传，扩张型心肌病有两个基因位点已标出其一为Duchenne和Becker肌营养不良青少年男性发病;另一为Barth综合征，男婴患病有扩张型心肌病骨骼肌病变，白细胞减少症3-methylglutaconic、酸尿及线粒体异常，通常病情迅速恶化，于婴儿期死亡。除家族性扩张型心肌病外，其他病因有：遗传代谢疾病、营养缺乏、化学及物理因素中毒、感染及快速性心律失常等。
以上介绍了有关儿童患扩张型心肌病的问题，建议父母们要多注意孩子的变化，发现特殊状况，要及时代还子去以医院进行检查，避免带来更多的麻烦。
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右室心肌病寿命是多久？
右心室心肌病是一种遗传性心肌病，其特征是右心室心肌逐渐替代了脂肪和纤维组织。左心室也可能受到影响。青春期发病，临床室性心动过速，右室扩大和右心衰竭等。可以在特殊的ε波中看到心电图V1导联，患者容易死亡。右心室心肌病是一种慢性进行性疾病。青少年一旦患上该病，其预后并不乐观。进行剧烈或剧烈的运动后，可能会导致猝死。
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心机病的具体症状是什么？
收缩性心肌病的超声表现为心包增厚，回声增强；心脏的形状改变，例如心脏的收缩位于房室环处，心脏的形状会像葫芦一样出现；房室大小的改变，主要是双倍的。在放松的中后期，壁活动受限，左心室壁受限。此外，舒张期室间隔出现异常向后运动。下腔静脉和肝静脉的扩张表明肝脏充血的改变；脉冲多普勒表现出二尖瓣舒张期血流呼气的增加，减速时间的缩短等。
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心肌病的临床表现是什么？
心肌病的临床表现如下：在第一种情况下，可能会出现呼吸困难，这与劳累和环境等因素有关。其次，它可能导致心绞痛，心前区疼痛，增加冠状动脉血流量并导致心脏供血不足。第三，在情绪激动的情况下，可能会出现疲劳和头晕等症状，在严重的情况下，可能会出现晕厥或休克。第四种类型可以引起心力衰竭，并引起心pit和心律不齐的症状。
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右室心肌病早搏怎么治疗？
这取决于关联的过早搏动类型。如果是早期，则建议选择β受体阻滞剂，但如果患者伴有频繁的室性心律不齐，室性早搏，则建议应用胺碘酮。索他洛尔还可以有效治疗室性心律失常，但应注意监测qt间隔。一些专家认为，它的作用可能比胺碘酮联合β受体阻滞剂更好。
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应激性心肌病危害是什么？
该病的危害一般不大，很少会危及生命，最常见的主诉：急性的胸骨后的疼痛感。但有些患者表现出是呼吸困难或者晕厥，一些患者会出现心力衰竭，快速的心律失常，包括室性心动过速和心室颤动，缓慢性心律失常，心脏骤停或者显著的二尖瓣关闭不全的症状和体征，有10%的患者，会出现心源休克症状和体征，比如低血压，精神状态异常，肢体发冷，少尿和呼吸窘迫。
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快速心律失常性心肌病怎么治疗?
快速心律失常性心肌病最根本的治疗是予控制心室率，减慢心率的药物应用，如β受体阻滞剂，如美托洛尔缓释片，美托洛尔，如钙离子拮抗剂，地尔硫卓，控制病情的进一步发展，条件许可的话，可以给射频消融治疗，如阵发性室上性心动过速，快速性心室性心动过速，快速性房颤等，均可给予射频消融治疗，效果不错，对于已经形成心肌病，还要予抑制心室重构，抑制交感活性，有心功能不全，还要予抗心功能不全治疗。
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