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遗传代谢病的临床表现

遗传代谢病的临床表现

  --遗传代谢病病种多,临床表现复杂,同一种疾患常有不同的表现,个体差异很大。例如,很多疾病从婴儿期起病,并进行性加重,逐渐出现发育落后、惊厥、肝功能损害等症状;也有一些病于学龄前后或者更晚的时期起病,进展较为缓慢;极少数患者可能终身不发病。遗传代谢病在病人的身上可以看见以下的症状特点:

  1. 神经系统损害:几乎所有的遗传代谢病都有不同程度的神经系统症状,其中以智力发育落后、惊厥最为常见,部分疾患伴有小脑、椎体外系、脊髓或外周神经损害;

  2. 代谢紊乱:每类疾患均有其特异的代谢改变,部分还伴随水、电解质异常和糖代谢紊乱,在新生儿或婴幼儿早期即出现症状,表现危重;

  3. 肝功能损害或其他脏器受累:如半乳糖血症、肝豆状核变性、粘多糖病等多有肝功能损害及肝脾肿大。同型半胱氨酸尿症常伴随晶体脱垂、骨骼发育异常和血栓。粘多糖病表现为骨骼畸形。先天性肾上腺皮质增生症患儿多有生殖系统畸形;

  4. 特殊气味:由于代谢物的蓄积,一些患儿尿、汗可有异味,如苯丙酮尿症患儿常有鼠尿味,异戊酸血症患者常有汗脚味;

  5. 皮肤及毛发异常:如白化病、苯丙酮尿症患者皮肤白、毛发黄,而先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺脑白质营养不良患者肤色较黑,常有色素沉着;

  6. 容貌及五官畸型:如粘多糖病、糖原病患者可有容貌异常。粘多糖病、半乳糖血症、神经鞘脂病、同型半胱氨酸尿症等疾患可能出现视力及听力障碍;

  7.其他:部分疾患可有腹泻、呕吐、烦躁、嗜睡、喂养困难、湿疹等非特异性症状 

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