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小儿遗传代谢病

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首例苯丙酮尿症孕妇成功诞下正常宝宝

首例苯丙酮尿症孕妇成功诞下正常宝宝

  12月18日上午,躺在病床上的王女士看着新出生的女儿激动地说:“我终于生了一个正常的孩子,感谢医生!”原来,26岁的王女士是名苯丙酮尿症患者,经医院10个月监测治疗后,于本月12日产下一发育正常的女婴。据证实,这是我国苯丙酮尿症孕妇生育健康新生儿的首例报告。

  一滴足跟血查出遗传病

  省妇幼保健院产一科徐剑秋主任介绍说,婴儿刚一出生,只需一滴足跟血,就可以查出是否患有苯丙酮尿症。王女士从小就被查出得了这种遗传病,但幸运的是,在确诊后即开始进行特殊饮食治疗。因为治疗及时,到10岁时智力发育正常,还恢复了普通饮食,她和普通女孩并没有什么区别。

  2004年,王女士与男友喜结良缘,并在当年11月怀孕了。了解自己病史的王女士和家人此时十分担心生的孩子也会有问题。在咨询了多家医院后,王女士被告知不能生育正常婴儿,在万般无奈的情况下,她带着遗憾选择了人工流产,终止了妊娠。

  特殊食疗法圆了生育梦

  2005年5月,王女士和家人来到省妇幼保健院遗传优生门诊咨询,医生告诉他们苯丙酮尿症患者可以生出正常的孩子,但必须围绕妊娠做特殊的饮食治疗,针对其遗传基因特点,把血液中苯丙氨酸的浓度控制在一定范围,这对预防胎儿畸形、流产等不良妊娠结局至关重要。2005年6月,经对王女士丈夫进行基因鉴定,结果为正常,也就是说他们的后代仅为致病基因携带者,而不可能是患者。

  2006年3月,他们夫妇开始进入孕前准备,当时王女士血液中苯丙氨酸的浓度为正常人血液浓度的13倍左右,这么高的浓度如果不加以控制,可以导致胎儿流产、畸形,特别是小头畸形和心脏畸形。经过3个月的特殊饮食治疗,血液浓度降到了对胎儿安全的范围,并持续到妊娠结束。其间,医生进行多次动态调整营养成分的摄入量,经过一系列的产前诊断,发现胎儿无明显异常。今年12月12日,王女士剖宫产一正常女婴。

  孩子出生后,省妇幼保健院立即做了新生儿代谢性疾病筛查、新生儿听力筛查、新生儿视力筛查等一系列专项检查,证实新生儿无异常。

  根据最新资料,证实王女士为我国首位苯丙酮尿症孕妇生育健康新生儿的母亲。这位新生儿的降生,标志着我国首次在女性苯丙酮尿症围妊娠期监测治疗等方面取得成功,也标志着我国在该项领域围产期保健方向达到国际水平。

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什么是遗传代谢病?新生的宝宝四种遗传代谢病筛查是哪四种?能...

这个的话没听过这方面的疾病,你最好还是征求医生的建议了。祝宝宝健康成长!特别声明尽量少喝咖啡,可乐等兴奋性饮品,保持情绪稳定,不要大喜大悲。。

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新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办

新生儿再次出现遗传代谢病需要有到医院实施仔细检查救治,在医生的指导下服食药物。平时多留意环境卫生,不定期对卫生实施灭菌,不要让婴儿遭到病毒感染,不要让婴儿身体受寒,防止婴儿再次出现感冒或者其他疾病的再次出现,平时多抱婴儿晒太阳,增进身体炼化营养物质,晒太阳的时候用薄被遮住婴儿的身体,防止婴儿皮肤被晒伤。特别声明在饮食上又需要清淡一些,多吃一些容易消化的食物。

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新生儿48种遗传代谢病有哪些

主要是抱括对宝宝的头部,眼睛,臀部,颈部,胸部,腹部以及四肢等部位实施详细的仔细检查,绝大多数都是在宝宝降生之后的两天之后实施相对应的仔细检查,来剔除疾病的情况,隔代遗传的分解代谢疾病主要是分成隐形的隔代遗传,除了显性的隔代遗传,所以说要作好宝宝的疾病筛查是非常有必要的。需要强调的是平时需要多活动,多运动,保证睡眠,注意休息。

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新生儿遗传代谢病怎么治疗

没特别好的治疗方法,只能通过许多药物纾解症状,但是早期救治的效果一定是比较好一些的,通过消化物质酶实施救治,母乳喂养的宝宝妈妈在饮食上多实施许多营养物质的消化,比如说可以多吃许多蔬菜和水果,再吃许多鱼类,瘦肉,动物的肝脏等,宝宝通过母乳的摄取,能协助增加自身的抵抗力。需求注意调整一下自己的身体状态,养成有规律的生活饮食方式。

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遗传代谢病是什么意思

遗传代谢病是因为患者身体内能保持人体正常运行的人体所需的营养组织搭配,在人体内的运行,炼化,正常分解代谢的功能再次出现障碍,这是一种遗传疾病,也不剔除胚胎发物过程中基因突变的可能性,此病是先天性的基因缺点疾病,患者多数会表现出为肝脏,脾等部位肿胀,五官等部位异常等。需要声明注意要保持睡眠充足,不能吃辛辣刺激的食物,不能喝茶喝咖啡。

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遗传代谢病几岁发病

隔代遗传分解代谢疾病的类型特别多,根据具体的情况来推测,需要有去医院做个基因检验,明确具体疾病类型,然后针对性的救治,一般通过救治以后就可以压制疾病的,现在无法确认病发的时间,现在只好尽力救治,防止疾病的严重,所以根据自身的情况来推测,决定合适的药物救治。需要强调的是建议可以到相关正规的医院进行检查,明确病情,根据病情的检查结果进行治疗。

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