运动神经元病由哪些病因引起

　　运动神经元病您一定不了解吧?运动神经元病一旦发病为患者带来很大的不便，同时为家庭带来很大的负担，那么，运动神经元病的病因是什么?下面由专家为您详细讲解一下。

　　1、帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

　　2、由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎(脊髓灰质炎【译】：是由脊髓灰质炎病毒(Poliovirus)引起的急性肠道传染病。通常经口鼻传播，侵入血液循环系统引起，部分病毒可侵入神经系统。主要症状是发热，全身不适。每200例病例中会有一例导致不可逆转的瘫痪，在瘫痪病例中，5%-10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。一般多感染5岁以下小儿，故俗称“小儿麻痹症”。2000年，世卫组织确认国内已消灭脊髓灰质炎。2011年，国内西部邻国该病流行，8月国内新疆也发现疫情，国内国家质检总局采取措施，严防病情传播。)有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

　　3、兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性，SOD 酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关。

　　求医网温馨提示：运动神经元病是一种很常见的疾病，运动神经元病危害性比较大。日常生活中要做好预防工作，及时的治疗才是最重要的。

　　参考文献：【《运动神经元病的诊断与治疗》《运动神经元疾病》】