密歇根大学的学者正进行着一项研究，着力探寻现在常用的降低胆固醇的药物是否有可能导致消费者患上肌肉疾病。
密歇根大学放射科和控制整骨科的副教授吉尔·斯莱德说，长久以来他汀类降胆固醇药物对骨骼肌产生的不良影响——包括肌肉无力、肌肉疲劳和衰退等——都有迹可寻，但人们往往低估了这类影响。
斯莱德进行了一项研究，美国国立卫生研究院给了她一笔为其两年共计230000美元的资助。她说，他汀类药物的作用是阻止胆固醇的产生，这对肝脏细胞的内部组织大有益处，但是对于某些如肌肉细胞的组织来说则很有问题了
差不多一半50岁以上的美国人现在正在服用他汀类药物——包括立普妥、罗苏伐他汀和阿托伐他汀来降低胆固醇，且它们的使用量在过去的7年里增加了两倍。据报道，7%的使用者出现了副作用，其骨骼肌受到影响，而斯莱德认为这个数字应该超过7%。
2001年8月，美国食品药物管理局(FDA)勒令将一种名为贝克尔(Baycol)的他汀类药物退出市场，因为服用贝克尔有一种潜在的可能性会使病人的肌肉组织发生致命性的衰竭，这也导致了当时31名患者的死亡。FDA称贝克尔比其他他汀类药物更容易使患者发生肌肉衰竭。2006年全国血脂协会发表文章建议调查引发肌肉问题的相关他汀类药物，斯莱德的研究刚好能够直接证明其中的一些例子。
作为研究中的一部分，斯莱德将会运用密歇根大学放射运动和营养实验室中的核磁共振成像技术来测试服用他汀类药物患者的肌肉完整性及其功能。在为期1到6个月的测试器，50人会接受分析研究，其中一半服用大剂量的他汀类药物，另一半则是小剂量。
斯莱德说，“尽管他汀类药物在帮助数以万计美国人降低胆固醇和提高心脏健康方面发挥了巨大作用，但我们必要保证它在身体中不会引起其他的毛病。了解使用他汀类药物的副作用是十分重要的，同时我们还必须拥有相应的工具来识别可能对这类药物有很严重过敏反应的人群。”
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运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床诊断特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存，表现出为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同搭配，而感觉和括约肌功能一般不受干扰。意见建议：本病的临床表现和进步拥有较大的异质性，大多数患者在再次出现症状后3-5年内因呼吸肌受罪致使呼息麻醉或继发肺部感染而濒死。目前对该病的病因和病发机制尚未试验清楚，还没有特效的药物救治特别注意议你要放松心情，避免劳累过度是到了锻炼身体增强体质。
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运动神经元病有治吗
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞，而且基本上是很难自愈的。就目前的医疗水平上看的话，还是没什么办法可以自愈运动神经元病的，而平时的话，针灸、中药均可灵活运用，有一定疗效，平时的时候多加留意歇息，断然不可剧烈运动，多喝热水，消化营养。需要强调的是平时注意正常的生活饮食习惯，每天多运动锻炼，多吃新鲜水果蔬菜，戒烟戒酒。
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死，因此该疾病的患病率和发病率相对到达。运动神经元疾病的病因尚不清楚。一般相信，随着年龄的增涨，隔代遗传易感个体暴漏在不利的环境中，即隔代遗传因素和环境因素共同致使运动神经元疾病的再次发生。需要声明注意饮食上不要吃辛辣或者油炸油腻的食物，按时注意休息不要熬夜。
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等，病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形，四肢部位会皮肤松弛瘦弱，然后病情会逐渐严重，病人将会逐渐丧失自主运动能力。对这种疾病目前还没有有效的治疗方式能自愈。特别注意注意那些避免劳累过度，保证充足的睡眠时间。
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运动神经元病病怎样
运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调，患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行，而手的动作也渐渐无法具备自己意志的进攻，最后根本无法动，这种病只好决定药物实施来救治，但是，药物只好减缓疾病的扩张，要超越自愈是很难的，建议平时要实施锻练。来大幅提高身体的免疫力。需要声明注意多吃些新鲜的蔬菜水果，必要时去就医检查一下。
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运动神经元病，吞咽困难，人消瘦无力，除输营养液还有什么办法？
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病，如果目前已经再次出现吞咽困难，这种情况再次出现，主要有考量是拥有平滑肌运动功能障碍的再次出现，这种情况建议还是需要有在医师指导下运用药物救治，根据您目前叙述的情况，考量患者的性命风险还是比较大的。平时建议需要有留意歇息，确保深度睡眠。需要声明注意建议患者多休息，调整自己的作息时间，不要经常对着电脑打游戏。
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