肯尼迪病(Kennedy disease)又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy)，是一种X连锁的神经遗传变性疾病，致病基因是位于Xq11-q12的雄激素受体基因。目前临床上仍缺乏有效的治疗手段，但随着发病机制的逐渐清晰，肯尼迪病在治疗方法上也有了很多重要的突破。雄激素剥夺方法已成功应用于动物模型，亮丙瑞林(leuprorelin)是一种黄体生成素释放激素类似物，可遏制促性腺激素的分泌;应用亮丙瑞林的小鼠在症状和组织病理表型方面都有显著改善，而且已有多个临床试验证实亮丙瑞林可以遏制疾病的进展，该药物的2 期临床试验已完成，已进入3 期临床试验阶段。可以尝试应用。另外，大剂量辅酶Q10、恩比普、针灸等也可以尝试应用，但尚缺乏大规模临床对照试验证实有效。
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运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床诊断特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存，表现出为肌无力、肌萎缩与锥体...
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死，因此该疾病的患病率和发病率相...
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等，病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形，四肢部位会皮肤松弛瘦弱，然后病情...
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运动神经元病饮食上要注意什么呢？
你好，可能会需要有留意营养均衡配搭。适当消化优质蛋白质。康复锻练需要有足够多的能量供应。运动神经元病可能会没什么好的治疗方法。西医一般采取活血化瘀营养神经，激素类药物等。可能会没**药物。饮食清淡易消...
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运动神经元病发展速度
运动神经元病早期一般发展速度不是太快，症状不明显，需要有根据具体的情况来推测，可能会再次出现了四肢无力，肌肉萎缩，严重时不能够正常走路，根据具体的情况来推测，一般需要有动用许多营养神经的药物救治比较好...
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关于运动神经元病怎么治疗呢？
建议及时到神经内科复诊实施针对性的仔细检查，根据仔细检查结果来奠定具体的治疗方案，互相配合医生实施救治，有助于病情的有效压制，具体药物的灵活运用应当在医生的指导下实施，遵医嘱用药，不定期产检，仔细观察...
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