神经系统表现多种多样是硬化症的特点，随病情发展，或病变程度不同，出现的症状体征可以是疾病本身表现，也可以看作并发症。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。
采用脑脊液常规检查，约1/3的MS患者，特别是急性发病、恶化型的病例，脑脊液常有轻度到中度的单核细胞增多(通常少于50×106/L)。在进展型视神经脊髓炎患者和某些脑干脱髓鞘疾患，细胞总数可达100×106/L。在急性高峰病情下，细胞比例可以多核白细胞为主。细胞数增减反映疾病的活动性。约40%的患者，CSF中的总蛋白含量升高。蛋白增多是轻度的，蛋白的浓度超过100mg/dl在MS很少见。更为重要的是在2/3的患者γ-球蛋白(主要为IgG)的比例增加(超过总蛋白的12%)。
另一种诊断是通过测定血清和脑脊液中白蛋白和γ-球蛋白的比值监测IgG指数。IgG指数由以下公式得到：CSFIg÷血清Ig/CSF白蛋白÷血清白蛋白。比值大于1.7为可能性MS。已经证明MS患者CSF中γ-球蛋白是在CNS合成的，在琼脂电泳中被分离有异常泳带，称为寡克隆带(IgG)。这种寡克隆带也可见于梅毒和亚急性硬化全脑炎患者的CSF。CSF出现的寡克隆带不会在血液中出现，这对早期诊断非典型MS具有特殊的意义。具有寡克隆带的首次发作的MS可预测为慢性复发性MS。很多患者在急性期CSF中含有高浓度的髓鞘碱性蛋白(MBP);在慢性进展期MBP含量较低或正常;在疾病的缓解期MBP含量正常。其他破坏髓鞘的病损(如梗死)也可增加MBP的水平。因此，这一测定指标对诊断无特异性。
将细胞数、总蛋白、γ-球蛋白和寡克隆带都考虑在内，大多数硬化症患者会发现脑脊液异常。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。
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我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症，请问得了
如果被确诊为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质积累引发神经细胞的伤损，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺少，使神经细胞无法持继生长、生长发育引来的。一般这种情况可能会引来肌肉萎缩，以后会致使呼吸肌的膨胀，病人进行性的呛水，药物可以用许多营养药物，后期可以用呼吸机保持呼息救治，但是自愈的可能性不大。
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肝内胆管硬化症怎么办?
如果考量是肝内胆管硬化症，可能会因为胆汁的代谢问题或者是胆汁的淤积，致使再次出现了黄疸的表现出，这种情况是很容易再次出现皮肤瘙痒没精神食欲差消瘦的症状，因此如果有明显的皮肤瘙痒，应当到医院进一步仔细检查肝功能，理解肝功能的具体状况。
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皮肤硬化症哪里治？
你的情况看，皮肤硬化症，不能够剔除有硬皮病，相信是比较严重的疾病，会再次出现了面部的皮肤发硬，有时再次出现了浮肿，疼痛，不舒服，需要有去医院皮肤科复诊，如果是有硬皮病，需要有用激素药物救治的，互相配合中医中药救治的，一般都可以压制疾病的，不需要忧心的。
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脊髓侧索硬化症如何治疗
脊髓侧索硬化是两类运动神经元病症，发病率不是非常高，但具体病因不是非常清晰，目前还没有救治该病症的医学方式。脊髓萎缩性侧索硬化运动系统退行性病症，又称运动神经元病症，其特征是的差异程度的崩溃与肌肉萎缩。肌萎缩性侧索硬化病人的前期表现出比较轻微，可能会只感觉到许多脆弱。
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局灶阶段性肾小球硬化症怎么治疗？
局灶阶段性肾小球硬化症可以服食糖皮质激素，要守护肾功能，以防或减缓肾功能危害，能减缓病情的进步。这种疾病主要是针对救治。患者可以做个详细明确的确诊，然后再实施救治，平时也要防止许多刺激性的食品，可以适当的多食蔬菜以及水果，不定期实施复查。
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侧索肌萎缩硬化症怎么治疗
建议患者应当服食许多营养神经的药物，配搭抗氧化剂实施救治，患者患侧索肌萎缩硬化症候是不能被彻底的自愈的，只能通过药物来纾解病情，快速的扩张，一般情况下，患者患病后会再次出现全身的肌肉逐渐膨胀和呼吸困难等症状，随着病情的严重，致使患者濒死。
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