细说肌营养不良的症状都有哪些

　　概述肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。那么就由小编我来为大家介绍下肌营养不良的症状都有哪些。

　　肌营养不良的症状：

　　1.、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。

　　2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。

　　3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。

肌营养不良的症状

　　4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。

　　5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。

　　6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。

　　7、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。

　　8、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩;上楼困难，举臂不能过肩。

　　9、眼咽型：眼睑下垂，眼球活动障碍;吞咽困难，构音不清。

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　　进行性肌营养不良的症状：

　　1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立 (Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

肌营养不良的症状

　　2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，**症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

　　面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

　　肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

　　其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

　　以上就是肌营养不良的症状，如果在日常生活中，大家患了什么疾病，切忌久拖不治和病急乱投医，我们一定要对疾病的症状、病因或是相关知识有所了解，这样才好做肌营养不良针对性的治疗。专家提示，日常生活中的一些细节问题也会影响到疾病的发生，因此患者可以针对自己的生活环境向在线专家进行详细咨询，从而获得**的信息，以利于您的健康。

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