肿瘤基因检测如何真正帮助到患者?

肿瘤二代测序，是根据高通量测序的办法从基因的方面掌握肿瘤，检验出、并定量在其中迫使肿瘤发生的基因成份，进而依据检查结果把分子靶向药物和免疫药品推荐给合适的肿瘤患者，以期增加患者存活时长，提升生活质量，尽可能痊愈肿瘤。现阶段，伴随着愈来愈多肿瘤靶向药物和免疫调治药物的获准上市，乃至列入医保，基因检测已经逐步变成肿瘤调治的基本手段。

肿瘤基因检测如何真正帮助到患者?

根据这种靶向药物的多元性，临床医学检验要求已经从单一基因推动到了多基因平行检验，患者要是想利用一次检验筛选出全部很有可能受益的药品，传统式分子方式将无法胜任：

、传统分子检测主要针对已知基因进行顺序排查，价格几百至数千元，但缺点是检测变异位点数量及变异类型受限制，如PCR无法检测MET可变剪切、HER2插入缺失突变等多种基因变异形式;

此外，由于活检组织小，能提取出的DNA少，而传统PCR方法每次检测都会消耗掉一部分活检组织提取出的DNA，所以通常按照突变概率由高到低依次检测，造成一些低频突变到后来无DNA可用的尴尬境地。

NGS检测则可以一次性检验几十乃至上一百多个基因，筛查所有服药的可能性，并填补传统式办法不可以对免疫标识物TMB、MSI验出的不足，从性价比的视角，NGS更胜一筹。国外国立综合癌病互联网公布的肿瘤临床实践手册也推荐NGS(多基因平行检验)可以做为肺癌分子检验可采用的手段之一。

以上是对肿瘤基因检测如何真正帮助到患者的概述，热烈欢迎及时咨询。

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