佝偻病是否遗传呢?洛阳佝偻病的治疗方法有哪些?

   　佝偻病是否遗传呢?洛阳佝偻病的治疗方法有哪些?佝偻病简单来说就是维生素D缺乏 佝偻病，在日常生活中通常称为“软骨病”。佝偻病的产生主要是因为人体内的维生素D营养供给不充分，从而引起体内的钙、磷等营养成分的代谢发生紊乱，随之而出现以骨骼病变为主要病发症状的慢 骨科疾病。佝偻病不仅是一种缺乏营养成分的疾病，同时也是一种代谢 的疾病，那么佝偻病是否遗传呢?洛阳白马医院骨科专家为大家介绍关于佝偻病是否遗传呢的相关介绍。

　　一：佝偻病患儿易出现多汗、夜惊、夜啼、易激惹等症状。

　　二：佝偻病会导致患儿的骨骼发生一定的变化，比如头部早期可见囟门增大或闭锁月龄延迟，出牙晚，严重的患儿还可能出现乒乓球颅的颅骨软化;7、8个月大的患儿还可能出现方颅;胸部可出现肋软骨区膨大，以5~8肋软骨部位为主，呈圆而大的球状形时称为“串珠”，使胸廓发生改变，称为鸡胸、漏斗胸。

　　三：7~8个月以后的佝偻病患儿，其四肢各骺部会有明显膨大，尤其是腕关节的尺、桡骨远端可看见圆而钝的球体，称为佝偻病“手镯”。 佝偻并患儿在学走路的前后，会由于骨质软化与躯体的重力所致，可现“O”形腿、“X”形腿，可影响患儿的生理功能和运动功能，给其今后的成长带来不必要的烦恼。

　　四：肾 佝偻病的病机

　　病因多见于先天 肾脏发育不全、多囊肾、尿道梗阻、导致肾盂积水。慢 肾炎、肾盂肾炎、导致慢 肾功能衰褐。本病既有软骨病改变、又有骨纤维化特点、但很少发生手足抽搐(因酸中毒和低蛋白血症、使钙的浓度尚维持一定水平)。体格发育和 功能成熟障碍，可形成侏儒状态。由于肾小球机能不全，使25羟基D3不能转变为1，25二羟基D3、影响肠道对钙的吸收及钙磷从骨中游离。洛阳白马医院