南京南通哪里医院不孕不育？不孕不育也受遗传影响？

      在现代都市生活下的男性女性，不育不育的发病率很高。他们通常都把病因重归环境等其他因素中，忽略了其中个重要的因素就是隔代遗传因素。很多疾病都据说过有遗传性，难道不育不育也有遗传性吗？南京南通哪里医院不孕不育？不孕不育也受遗传影响？

      遗传疾病致使男性不育

      （1）Klinefelter氏综合症：

      它有很多名称，如曲细精管发育不全症、硬化性曲精小管退行性炎症症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。本症在青春期前表现出轻微，常不被留意。至青春期再次出现典型的症状是睾丸小而硬，长径不低于2厘米，约为正常成人男子平均长度的二分之一。身材细长，皮肤细腻，体毛长。胡须稀疏，约有半数以上于青春期呈现出女性化乳房、性功能扭过、无生育能力。部分患者有轻度智力扭过。睾丸活体组织仔细检查足见曲精小管半透明变性、基底膜显著增厚、生精细胞膨胀以至消失，仅有鼓励细胞，内腔多交通不便。睾丸间质中胶原纤维大量纤维化，间质细胞多群集，细胞内脂滴增加。血浆睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量不断增多，二者比例失调。绝大多数病例血、尿中促性腺激素含量显著升高，尤其是FSH含量的攀升最为显著。精液仔细检查精子量很少或无精子。

      （2）XX男性综合症（XXmales）：

      本综合症的染色体组型为46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现出稍差的男性第二性症。其临床表现、病理所见及内分泌仔细检查都类似于于Klinefelter综合症。

      （3）无睾丸症（Anorchia）：

      本症细胞核型为正常男性型，46，XY，内外生殖器官皆为男性，但先天性无睾丸，而使到青春期还不能够呈现出性成熟的种种表现出。第二性征为幼稚型，阴茎短小，呈现出早泄和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，为典型的原发性单丸功能障碍。

      （4）Rosewater氏综合症：

      又名家族型性腺功能扭过女性化乳房症。本病患者在青春期即再次出现乳房生长发育，乳房活俭足见腺泡及导管纤维化，类无睾症体型，无明显男性第二性征，性欲扭过，大多数育，阴茎及前列腺均小，睾丸大小到达正常。睾丸活俭足见曲细精管中生精细胞生长发育凝滞，间质细胞数目增加。血浆军酮含量减低，尿雌激素排出来量增强，促性腺激素排出来量减少。

      （5）Kallmann氏综合症：

      又名家族性嗅神经一性发育不全综合症。主要表现出为单丸发育不全，特别是在青春期不再次出现第二性征。睾丸小、阴茎如幼童，类似于无单症。先天性嗅觉消退或残缺，部分患者脑部病检发觉嗅叶瘢痕或发育不全。还可再次出现其他先天性异常，如隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性癫痫、先天性肾异常。实验室仔细检查足见血中促性腺激素LH和FSH均扭过，睾酮含量明显低于正常，尿中17酮类固醇亦增加。精液中无精子或无精液。睾丸活检，曲细精管呈未成熟型，口径小，生精细胞数明显增加，鼓励细胞数相对不断增多，无精子形成。睾丸间质中间质细胞增加或无间质细胞，垂体排泄的其他激素均正常。

      此外，除了许多其他遗传性疾病引来的不育症，也应予以留意。这些病人大多数有近亲结婚史，或是暂住在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要有认真调差，及时发现和救治。总之，通过上述的讲解，我们理解到隔代遗传也是致使不育不育的其中个因素。所以我们在孕前仔细检查时要留意。