一种新型糖尿病**疗法

一项科学研究确认，融合人们**移殖和降糖药物能够十分合理地改进2型糖尿病小白鼠实体模型的休重及糖酵解。这种发布在3月19日《StemCellReports**汇报》杂志期刊上的科学研究結果，有可能为在2型糖尿病病人中运行临床研究检测第一个根据**的甘精胰岛素替代疗法造就了标准。

全世界的糖尿病病例已贴近4亿，在其中90-95%为2型糖尿病，当今只有根据口服药、胰岛素注射，或者二者融合来控制血糖水准开展医治。殊不知，甘精胰岛素给药不**、不便，而且通常会造成 增加体重。除此之外，药品在一些病人中失灵，还很有可能造成消化道难题或导致血糖低，这一状况更突显出急需解决更强的治疗方案。

为了更好地达到这一要求，杰出创作者、英属宾夕法尼亚大学的TimothyKieffer与杨森产品研发企业（JanssenResearch&Development,LLC）的BetaLogics单位协作，检测了一种有市场前景的**移殖方式。

**，她对甘精胰岛素反映性降低及其血糖高——2型糖尿病的特点。接着给患者移殖了源于人们试管胚胎**的封裝肝胀祖细胞。这种移殖体细胞长成了代谢甘精胰岛素的β体细胞，进而改进了甘精胰岛素的敏感度和葡萄糖水新陈代谢。除此之外，**移殖融合目前的降糖药物能够让患者迅速减脂，对比于单一治疗法更明显地改进了葡萄糖水新陈代谢。

对比于肝脏**，比较完善的甘精胰岛素转化成体细胞有发展潜力以较小剂量、更迅速地改进糖尿病的症状。将来，科学研究工作人员将运用她们的2型糖尿病患者进一步检测移殖甘精胰岛素转化成体细胞的功效。

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